Anti-CNPase-Antikörper, Klon 11-5B

CNPase (2′,3′-Cyclic Nucleotide 3′ Phosphodiesterase [oder Phosphohydrolase], EC 3.1.4.37) kommt in Hirn und peripheren Nerven in sehr hohen Konzentrationen vor. Dieses Enzym kommt fast ausschließlich in Oligodendrozyten und Schwann-Zellen vor, also jenen Zellen, die Myelin im zentralen bzw. peripheren Nervensystem bilden.
Die immunhistochemische Lokalisierung von CNPase zeigte, dass das Enzym auf Oligodendrozyten und Schwann-Zellen beschränkt ist. Dieses Enzym scheint in einzelnen und doppelten lockeren Myelin-Wickeln verteilt zu sein und nicht als kompaktes Myelin, wie früher von den meisten Forschenden angenommen wurde. CNPase befindet sich in den inneren und äußeren Myelinschlaufen, paranodal und nahe der Innenfläche der Oligodendrozytenmembran. In Plaque-Regionen bei Patienten mit Multiple Sklerose ist das Enzym verringert und bei einer verringerten Konzentration von Myelin im ZNS ist CNPase eines der ersten Proteine, die das Myelin verliert. Zusätzlich ist es ein Enzym, das wahrscheinlich identisch mit Hirn-CNPase in den äußeren Stäbchensegmenten im visuellen System ist. Dieses Protein wird auch vom monoklonalen Antikörper 11-5B erkannt. In gemischten Human-Gliomen sind die Enzymkonzentrationen verringert, obwohl etwa 5 % der Oligodendrozyten gelegentlich eine normale positive Färbung aufweisen.

CNPase, 48- und 46-kDa-Polypeptide mittels SDS-PAGE. Differenziert Oligodendrozyten und Schwann-Zellen klar von Neuronen, Astrozyten usw.

Aufgereinigte CNPase aus humanem Hirn

Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Immunzytochemie:
Eine frühere Charge wurde auf primären Oligodendrozytenkulturen verwendet.

Immunhistochemie:
Eine frühere Charge wurde auf Ratten-Hippocampus-Gewebe und Rattenrückenmark verwendet.
Immunblotting von Myelin, Wolfgram-Proteinfraktion, SN4-Fraktion, Gewebeschnitte und gemischte Gliatumore (Oligodendrogliome usw.) CNPase I (46 kDa) und CNPase II (48 kDa), die während der Entwicklung differentiell reguliert werden, wobei das größere Protein bei der Entwicklung früher exprimiert wird als CNPase I.
Immunhistochemie an sowohl frisch gefrorenem als auch in Paraffin eingebettetem Gewebe (Mikrowellenvorbehandlung, Citrat, pH-Wert 6,0).

Immunblot:
Immunblotting von Myelin, Wolgram-Proteinfraktion, SN4-Fraktion, Gewebeschnitte
und gemischte Gliatumore (Oligodendrogliome usw.)

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Weisen Sie CNPase mit diesem Anti-CNPase-Antikörper, Klon 11-5B, der zur Verwendung in IC, IH, IH(P) und WB validiert ist, nach.

Routinemäßig mittels Western Blot in Hirnlysaten der Maus bewertet.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000-Verdünnung dieser Charge wies CNPase in 10 μg Gehirnlysat der Maus nach.

48 und 46 kDa

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,02 mol/l Phosphatpuffer, 0,25 mol/l NaCl mit 0,1 % Natriumazid

Format: Aufgereinigt

Mit Protein A aufgereinigt

Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Kontrolle
Western Blot: Frisches Extrakt des gesamten Rinderhirns, Maushirnlysat.
Immunhistochemie: Ratten-Hippocampus-Gewebe, Rattenrückenmarkgewebe.

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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