Anti-Olig-2-Antikörper

Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2 (UniProt: Q13516, auch als Oligo2 bekannt, basisches Helix-loop-helix-Protein 1 der Klasse B, bHLHb1, basisches Helix-loop-helix-Protein 19 der Klasse E, bHLHe19, Proteinkinase-C-bindendes Protein 2, Proteinkinase-C-bindendes Protein RACK17) wird bei Menschen vom OLIG2-Gen (auch als BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17 bekannt) codiert (Gen-ID: 10215). Olig2 wird im Hirn in Oligodendrozyten exprimiert. Seine starke Expression wird auch bei Oligodendrogliomen beobachtet. Olig2 wird für die Spezifikation von Oligodendrozyten und Motoneuronen im Rückenmark sowie für die Entwicklung somatischer Motoneuronen im Hinterhirn benötigt. Zusammen mit ZND488 fördert es die Differenzierung zu Oligodendrozyten. Olig2 kommt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor. Sein Kernlokalisierungssignal befindet sich in der bHLH-Domäne (aa 108-162). Es kann in der nativen Form verdeckt sein und die Translokation in den Zellkern kann durch Interaktion entweder mit dem bHLH-Partnerprotein der Klasse E oder mit NKX2-2 vermittelt werden. In Kombination mit Olig1 erzeugt Olig2 die Motoneuronen-Vorläuferdomäne des embryonalen Neuralrohrs. Die Entfernung der Cdx-Transkriptionsfaktoren führt nachweislich zur anhaltenden Induktion von Olig2 und zur ektopischen Produktion von kranialen Motoneuronvorläufern. Es wurde nachgewiesen, dass eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von Olig2 akute lymphatische T-Zellenleukämie (T-ALL) verursacht. (Literatur: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).

Andere Spezien wurden noch nicht getestet.

Erkennt das ~32 kDa Olig-2-Protein mittels Western-Blot.

Rekombinantes Maus-Olig-2

Beim Anti-Olig-2-Antikörper handelt es sich um einen Antikörper gegen den Oligodendrozyten-Transkriptionsfaktor 2 zur Verwendung in IC, IH, IH(P), IP und WB.

Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Western-Blot-Analyse:
Im Western-Blot wurde eine 1:2500-1:5000 Verdünnung einer früheren Charge für Human-, Ratten-, und Mauszelllinien (humanes Oligodendrogliom, primäre Neuroepithelzelllinien der Ratte, transfizierte Zelllinien der Maus) und Gewebe (Gehirn und Rückenmark) verwendet.

Immunpräzipitation:
1:500-1:1000 Verdünnung mit humanem Oligodendrogliom und transfizierten Zelllinien der Maus.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.

Immunzytochemie:
In der Immunzytochemie wurde eine 1:500-1:1000 Verdünnung einer früheren Charge für Human-, Ratten-, und Mauszelllinien (humanes Oligodendrogliom, primäre Neuroepithelzelllinien der Ratte, transfizierte Zelllinien der Maus) und Gewebe (Gehirn und Rückenmark) verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.

Mittels Immunhistochemie an Glioblastomzellen beurteilt.

Immunhistochemische (Paraffin):
Repräsentative Chargendaten.
Färbungsmuster und Morphologie von Anti-Olig2 (AB9610) in Glioblastomzellen. Gewebe vorbehandelt mit TE-Puffer, pH 9,0. Antikörper wurden 1:500 mit IHC-Select Detektionsreagenz mit HRP-DAB verdünnt.
Optimale Färbung mit TE-Puffer, Epitop-Rückgewinnung: Glioblastom

~32 kDa

Ammoniumsulfat-Fällung

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper Lösung in 100 mM Glycin, 200 mM Tris, pH 8,0.

Format: Aufgereinigt

Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.

Kontrolle
Ganzzellen-Lysat aus dem Maushirn, PC12-Ganzzellen-Lysat, Gewebe-Lysat aus dem Hirn (Ratte)

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