Monoklonaler Anti-GFAP-Antikörper (Glial Fibrillary Acidic Protein, Saures Gliafaserprotein) in Maus hergestellte Antikörper

Der monoklonale Anti-GFAP-Antikörper gegen Saures Gliafaserprotein (Glial Fibrillary Acidic Protein, GFAP) (Maus-IgG1-Isotyp) stammt aus dem Hybridom, das durch die Fusion von Maus-Myelomzellen und Milzzellen einer immunisierten Maus hergestellt wurde. GFAP ist das intermediäre Filament, das in Astrozyten exprimiert wird. Das dafür codierende Gen ist auf dem humanen Chromoson 17q21.31 lokalisiert.

Der Isotyp wird mit dem ImmunotypeTM-Kit (Produktcode ISO-1) und einem Doppeldiffusions-Immunassay unter Anwendung von monoklonalen Mausantikörper-Isotypisierungsreagenzien (Produktcode ISO-2) bestimmt.

Intermediäre Filamente (IFs) haben charakteristischerweise einen Durchmesser von 10 nm und sind eine eigene Klasse von molekular heterogenen Filamenten des Zytoskeletts, die durch ultrastrukturelle, immunologische und biochemische Kriterien definiert ist. Intermediäre Filamente unterscheiden sich deutlich von anderen Elementen des Zytoskeletts der Zelle, insbesondere von Mikrotubuli und Mikrofilamenten. Sie sind Bestandteile der meisten eukaryotischen Zellen. GFAP (Molekulargewicht 50 kDa) ist das zellspezifische IF-Protein der Astrozyten.

Der Antikörper reagiert spezifisch mit GFAP in Immunblotting-Assays und markiert Astrozyten, Bergmann-Gliazellen und Chondrozyten des elastischen Knorpels in immunhistochemischen Färbungen. Der Antikörper reagiert mit gliaspezifischem Antigen in gefrorenen oder alkoholfixierten Gewebeschnitten.

GFAP aus Schweinerückenmark

Der monoklonale Anti-GFAP-Antikörper gegen Saures Gliafaserprotein (Glial Fibrillary Acidic Protein, GFAP) der Maus ist für die Immunhistochemie in einer Arbeitsverdünnung von 1:400 mit Rattengehirn-Schnitten (alkoholfixiert) und Microarray-Analyse geeignet. Er kann für die immunzytochemische Lokalisierung von GFAP in Geweben von Menschen, Schweinen und Ratten verwendet werden. Er ist auch für die Lokalisierung von GFAP mit Immunblot-Assays geeignet. In indirekter Immunfluoreszenzmarkierung mit alkoholfixierten oder gefrorenen Schnitten färbt dieser Antikörper Astrozyten und Bergmann-Gliazellen, Gliome und andere von Gliazellen abgeleitete Tumoren.
Der Antikörper wurde in folgenden immunzytochemischen Analysen angewendet:

• Untersuchung von primären zerebralen mikrovaskulären EC-Kulturen zur Untersuchung der Wirkung von Mikroglia auf die Blut-Gehirn-Schranke und ihrer primären Bestandteile
• Untersuchung der Wirkung von Matrix-Metalloprotease-2, die die Genesung nach Rückenmarksverletzungen fördert, auf die Wundheilung
• Untersuchung der negativen Regulation der Proliferation von embryonalen Nerven-Vorläuferzellen durch den Toll-like-Rezeptor 3

Das GFAP-Gen codiert für ein intermediäres Filamentprotein (50 kDa) reifer Astrozyten, das als Marker zur Unterscheidung der Astrozyten von anderen Gliazellen während der Entwicklung des zentralen Nervensystems dienen kann. Defekte in diesem Gen verursachen die Alexander-Krankheit. Dies ist eine seltene Erkrankung der Astrozyten im ZNS.

Der monoklonale Anti-GFAP-Antikörper gegen Saures Gliafaserprotein (Glial Fibrillary Acidic Protein, GFAP) (Maus-IgG1-Isotyp) wird als Aszitesflüssigkeit mit 15 mM Natriumazid als Konservierungsmittel geliefert.

Für regelmäßige Verwendung bei 2–8 °C bis zu 1 Monat aufbewahren. Zur langfristigen Aufbewahrung kann die Lösung in Arbeitsaliquoten eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen wird nicht empfohlen. Eine Aufbewahrung in „frostfreien“ Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eingetreten ist, die Lösung vor der Verwendung durch Zentrifugieren klären.

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