Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Dokumente

H6034

Sigma-Aldrich

L-Histidin

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

Synonym(e):

(S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)-propionsäure, NSC 137773

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9N3O2
CAS-Nummer:
71-00-1
Molekulargewicht:
155.15
Beilstein:
84088
EG-Nummer:
200-745-3
MDL-Nummer:
MFCD00064315
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24895728
NACRES:
NA.26

product name

L-Histidin, suitable for cell culture, meets EP, USP testing specifications, from non-animal source

Biologische Quelle

non-animal source

Qualitätsniveau

300

Agentur

meets EP testing specifications
meets USP testing specifications

Assay

98.5-101.0%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D 12.0 to 12.8 °, c = 11 in 6 M HCl
[α]25/D 12.6 to 14.0 °, c = 11 in 6 M HCl

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

282 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Kationenspuren

As: ≤1 ppm
Fe: ≤10 ppm
NH4+: <0.02%

Anwendung(en)

peptide synthesis
pharmaceutical (small molecule)

Funktionelle Gruppe

(Imidazole)
amine
carboxylic acid

Lagertemp.

room temp

SMILES String

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

InChIKey

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

L-Histidin ist eine proteinogene Aminosäure und eine essentielle Aminosäure, die für die Histaminproduktion erforderlich ist. Diese positiv geladene Aminosäure ist wichtig für Wachstum, Gewebereparatur, Erhalt der Myelinscheide und Histaminsynthese. Histamin spielt bei der Immunität, Magensekretion und vielem mehr eine entscheidende Rolle. L-Histidin ist für die Produktion von Blutzellen und den Gewebeschutz gegen Strahlung und Schwermetalle notwendig. L-Histidin spielt eine Rolle als Metabolit und wirkt während der Proteinsynthese auch als Kofaktor für den Enzymschutz. Es ist ein L-Enantiomer von Histidin und wird für die Histaminsynthese und die menschliche Entwicklung benötigt. L-Histidin findet Anwendungen in der Zellkultur, Metabolomik und biochemischen Forschung.

Anwendung

L-Histidin wurde als Bestandteil in Agarplatten mit 5-Fluorcytosin (5-FC) für die Selektion von Hefetransformanten verwendet. Es wurde zudem als Bestandteil von Wachstumsmedien für Keratinozyten ausgewachsener Mäuse eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

L-Histidin ist eine essenzielle Aminosäure, die an Metallionen bindet und den Kupfertransport fördern kann. Histidin ist in großen Mengen am aktiven Situs von Enzymen vorhanden. Darüber hinaus ist es an dem Vorgang beteiligt, Hämgruppen, Makromoleküle und Phosphatgruppen an den Bindungsstellen von Proteinen zu binden.
Vorstufe von Histamin. Umwandlung durch Histidindecarboxylase.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Kann in der Forschung in den Bereichen Metabolomik und Biochemie verwendet werden
  • Hochwertige Verbindung, geeignet für verschiedene Forschungsanwendungen

Sonstige Hinweise

Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

H8000

L-Histidin, ReagentPlus®, ≥99% (TLC)

53319

L-Histidin, BioUltra, ≥99.5% (NT)

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

L-Histidin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1108

L-Histidin

L-Histidin -monohydrochlorid Monohydrat &#8805;98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

H8125

L-Histidin -monohydrochlorid Monohydrat

L-Methionin from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 99.0-101.0%

Sigma-Aldrich

M5308

L-Methionin

D-Histidin &#8805;98% (TLC)

Sigma-Aldrich

H3751

D-Histidin

A method for high-throughput production of sequence-verified DNA libraries and strain collections

Roger L. Lundblad
Justin D
Molecular Systems Biology (2017)
Catherine Collin
Advances in Neurochemistry (2005)
Serial Cultivation of Primary Adult Murine Keratinocytes
Richard P. Redvers and Pritinder Kaur
Methods in Molecular Biology (2005)
Eric R. Braverman
The Healing Nutrients Within: Facts, Findings, and New Research on Amino Acids (2003)
Shweta Singh et al.
Microbial cell factories, 7, 28-28 (2008-10-14)
The large-scale production of G-protein coupled receptors (GPCRs) for functional and structural studies remains a challenge. Recent successes have been made in the expression of a range of GPCRs using Pichia pastoris as an expression host. P. pastoris has a
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Chromatograms

application for HPLC

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.