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Merck

E2636

Sigma-Aldrich

ExtrAvidin® –Alkalische Phosphatase

buffered aqueous solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.46

Konjugat

alkaline phosphatase conjugate

Qualitätsniveau

Form

buffered aqueous solution

Methode(n)

dot blot: 1:300,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100 using human tissues sections
indirect ELISA: 1:60,000

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

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Allgemeine Beschreibung

Avidin ist ein tetrameres oder dimeres Biotin-bindendes Protein, das in den Eileitern von Vögeln, Reptilien und Amphibien gebildet wird und im Eiweiß (Eiklar) ihrer Eier enthalten ist. Es besteht aus vier hochaffinen Bindungsstellen für Biotin. ExtrAvidin® wird aus dem im Eiklar enthaltenen Avidin hergestellt. Es ist eine modifizierte Form von affinitätsbereinigtem Avidin mit der hohen spezifischen Aktivität von Avidin und der geringen Hintergrundanfärbung von Streptavidin. Dies ist ein Biotin-bindendes Protein, das von dem Bakterium Streptomyces avidinii produziert wird. ExtrAvidin wurde mit alkalischer Phosphatase konjugiert und wird für verschiedene Verfahren eingesetzt.

Anwendung

ExtrAvidin – Alkalische Phosphatase wird verwendet in:
  • Dotblot
  • Immunhistochemie (Formalin-fixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte)
  • Indirekter ELISA
  • Enzymgekoppelter Immunabsorptionsassay (ELISA)
  • ELISPOT (Enzyme Linked Immunosorbent Spot)-Analyse
  • Kompetitiver ELISA

Biochem./physiol. Wirkung

Alkalische Phosphatase katalysiert die Hydrolyse von Estern zur Gewinnung von Phosphorsäure. Sie erleichtert auch den Transport von Substanzen über Membranen.

Physikalische Form

Lösung in 0,05 M Tris-HCl-Puffer, pH 8,0; enthält 1 mM MgCl2, 1% Rinderserumalbumin und 15 mM Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Affinitätsgereinigtes Protein

Rechtliche Hinweise

ExtrAvidin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Extract-N-Amp is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Haftungsausschluss

Sofern nicht in unserem Katalog oder anderen produktbegleitenden Dokumentationen des Unternehmens anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke bestimmt und dürfen nicht für andere Zwecke verwendet werden. Diese umfassen, sind aber nicht beschränkt auf: nicht genehmigte kommerzielle Zwecke, In-vitro-diagnostische Zwecke, Ex-vivo- oder In-vivo-therapeutische Zwecke oder jegliche Art von Konsum durch oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Alkaline Phosphatase (2103)
Jenny Meegan et al.
Journal of veterinary diagnostic investigation : official publication of the American Association of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc, 22(6), 856-862 (2010-11-23)
A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) was developed by using a whole-cell antigen from a marine Brucella sp. isolated from a harbor seal (Phoca vitulina). The assay was designed to screen sera from multiple marine mammal species for the presence
Joanne L Maki et al.
Clinical and diagnostic laboratory immunology, 10(5), 876-881 (2003-09-11)
Fish acquire protective immunity against the ciliated protozoan parasite Ichthyophthirius multifiliis following sublethal infection or inoculation with I. multifiliis immobilization antigens (i-antigens). In both cases, parasite-immobilizing antibodies have been identified in sera and mucosal secretions. To investigate the kinetics of
Minying Zhang et al.
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In addition to genomic mutations, RNA editing is another major mechanism creating sequence variations in proteins by introducing nucleotide changes in mRNA sequences. Deregulated RNA editing contributes to different types of human diseases, including cancers. Here we report that peptides
C E Rutten et al.
Leukemia, 22(7), 1387-1394 (2008-04-18)
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Protokolle

Use this protocol to for the entire immunohistochemistry (IHC) procedure through staining and visualization of specific antigens in paraffin-embedded tissue sections.

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