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Calpain-1, humane Erythrozyten
Calpain-1, Human Erythrocytes, is a native calpain-1. A heterodimeric cysteine proteinase with low Ca2+ requirement (EC₅₀ = 2 µM).
Synonym(e):
μ-Calpain
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Allgemeine Beschreibung
Natives Calpain-1 aus humanen Erythrozyten. Ca2+-abhängige Cysteinproteinase mit geringem Ca2+-Bedarf (mittlere effektive Konzentration = 2 µmol/l). Ist an der ATP-Freisetzungsreaktion von mit Thrombin stimulierten Blutplättchen beteiligt.
Natives Calpain-1 aus humanen Erythrozyten. Ca2+-abhängige heterodimere Cysteinproteinase mit geringem Ca2+-Bedarf (EC50 = 2 µmol/l).
Verpackung
Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.
Warnhinweis
Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)
Einheitendefinition
Eine Einheit ist als die Menge Enzym definiert, die bei 25 °C unter Verwendung des Calpain-Aktivitätsassay-Kits, fluorogen (Katalognr. QIA120) in 1 min 1 pmol Suc-LLVY-AMC hydrolysiert. Hinweis: 1 caseinolytische Einheit = 1 fluorogene Einheit.
Physikalische Form
In 20 mmol/l Imidazol, 5 mmol/l β-Mercaptoethanol, 1 mmol/l EDTA, 1 mmol/l EGTA, 30 % Glycerin, pH-Wert 6,8.
Angaben zur Herstellung
Aus Plasma hergestellt, das in zertifizierten Tests für HBsAg und Antikörper gegen HIV und HCV als negativ befunden wurde.
Rekonstituierung
Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °C).
Hinweis zur Analyse
Durch SDS-PAGE mit einer Referenzcharge vergleichbar
Sonstige Hinweise
Vanderklish, P.W. und Bahr, B.A. 2000. Int. J. Exp. Pathol.81, 323.
Sorimachi, H., et al. 1997. Biochem. J. 328, 721.
Croall, D.E. und McGrody, K.S. 1994. Biochemistry33, 13223.
Sorimachi, H., et al. 1997. Biochem. J. 328, 721.
Croall, D.E. und McGrody, K.S. 1994. Biochemistry33, 13223.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 2
Analysenzertifikate (COA)
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Courtney Blachford et al.
Cell calcium, 46(4), 257-262 (2009-09-08)
Neuronal calcium sensor-1 (NCS-1) is a high-affinity, low-capacity Ca(2+)-binding protein expressed in many cell types. We previously showed that NCS-1 interacts with inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP(3)R) and modulates Ca(2+)-signaling by enhancing InsP3-dependent InsP(3)R channel activity and intracellular Ca(2+) transients. Recently
Peter Tompa et al.
The Journal of biological chemistry, 277(11), 9022-9026 (2002-01-26)
The inhibitory domains of calpastatin contain three highly conserved regions, A, B, and C, of which A and C bind calpain in a strictly Ca(2+)-dependent manner but have no inhibitory activity whereas region B inhibits calpain on its own. We
Olav A Gressner et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 12(6B), 2717-2730 (2008-02-13)
Recently, synthesis and secretion of connective tissue growth factor (CTGF)/CYR61/CTGF/NOV-family member 2 (CCN2) in cultures of hepatocytes were shown, which are sensitively up-regulated by exogenous TGF-beta. In this study TGF-beta-dependent CTGF/CCN2 expression in hepatocytes cultured under completely TGF-beta-free conditions was
Joanna M Norman et al.
Autophagy, 6(8), 1042-1056 (2010-12-02)
It is becoming increasingly clear that there is crosstalk between the apoptotic and autophagic pathways, with autophagy helping to contribute to cell death by providing energy to allow the energy-requiring programmed cell death process to complete, as well as degrading
Pimthanya Wanichawan et al.
The Journal of biological chemistry, 289(49), 33984-33998 (2014-10-23)
Cardiac sodium (Na(+))-calcium (Ca(2+)) exchanger 1 (NCX1) is central to the maintenance of normal Ca(2+) homeostasis and contraction. Studies indicate that the Ca(2+)-activated protease calpain cleaves NCX1. We hypothesized that calpain is an important regulator of NCX1 in response to
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