Anti-EGFR-Antikörper, neutralisierend, Klon LA1

Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (UniProt: P00533; auch als EC:2.7.10.1, Proto-Onkogen c-ErbB-1, Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase erbB-1 bekannt) wird beim Menschen vom EGFR-Gen kodiert (auch bekannt als ERBB, ERBB1, HER1) (Gen-ID: 1956) kodiert. EGFR ist ein Single-Pass-Membran-Glykoprotein vom Typ I, das universell exprimiert wird. Es wird mit einem Signalpeptid (1-24) synthetisiert, das anschließend abgespaltet wird, um die reife Form zu erzeugen, die eine extrazelluläre Domäne (A.S. 25-645), eine Transmembrandomäne (A.S. 646-668) und eine lange zytoplasmische Domäne (669-1210) enthält. Es weist eine Rezeptor-Tyrosinkinase-Aktivität auf und aktiviert bei der Ligandenbindung mehrere Signalkaskaden. Die Ligandenbindung löst auch die Rezeptorhomo- und/oder -heterodimerisation aus, welche die intrinsische intrazelluläre Protein-Tyrosinkinase-Aktivität stimuliert. Infolgedessen tritt eine Autophosphorylierung von Tyrosinresten in der C-terminalen Domäne von EGFR auf, was zur Aktivierung mehrerer nachgelagerter Signalkaskaden führt, einschließlich Ras-RAF-MEK-ERK, PI3-Kinase-Akt, PLCγ-PKC und STAT. Berichten zufolge ist die EGFR-Phosphorylierung an Serin 695 nur partiell und tritt nur auf, wenn Threonin 693 phosphoryliert ist. EGFR durchläuft bei der EGF-Stimulation eine Mono- und Ubiquitinylierung. Die Ubiquitinylierung beeinflusst die Tyrosinkinase-Aktivität des Rezeptors oder seine Signalisierungskapazität jedoch nicht. EGFR wird häufig überexprimiert, mutiert bei vielen humanen Malignitäten und wird oft mit aggressiven Phänotypen in Verbindung gebracht.

Reagiert mit der externen Domäne des EGF-Rezeptors auf allen humanen Zellen. Konkurriert mit EGF und TGF-α um die Bindung an humane Zellen.

Erkennt sowohl phosphorylierte als auch nichtphosphorylierte humane EGF-Rezeptoren.

Humane A431-Membranproteine.

Forschungs-Unterkategorie
Wachstumsfaktoren & Rezeptoren

Forschungskategorie
Signalisierung

Weisen Sie EGFR mit diesem Anti-EGFR-Antikörper, neutralisierend, Klon LA1, nach, der zur Verwendung in Immunzytochemie, Immunhistochemie, Immunpräzipitation, Neutralisation und Western Blot validiert ist.

Immunzytochemische (IC) Analyse: 2 μg/ml einer repräsentativen Charge wiesen EGFR in A431-Zellen nach.
Immunhistochemische (Paraffin) (IHC) Analyse: Eine 1:50-Verdünnung dieses Antikörpers wies EGFR in Gewebeschnitten der Human-Plazenta nach.
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine frühere Charge dieses Antikörpers immunpräzipitierte EGFR in Huh-7.5-Zellen. (Diao, J., et al. (2012). J Virol. 86(20); 10935-10949).
Western-Blot-Analyse: 1 mg/ml einer repräsentativen Charge wies EGFR in A431-Zelllysat nach.

Regelmäßig mit RIPA-Lysaten aus nichtstimulierten humanen A431-Zellen beurteilt

180 kDa

Ersetzt: 04-337; 04-338

Format: Aufgereinigt

Lyophilisiertes, über Protein G aufgereinigtes Maus-Immunglobulin. Lyophilisiert aus 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl ohne Konservierungsmittel.

Über Protein G aufgereinigt

Lyophilisiert: 2 Jahre bei -20 °C; rehydriert: bei 4 °C 1 Monat oder bei -20 °C 6 Monate

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.

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