Direkt zum Inhalt
Merck

900584

Sigma-Aldrich

5-Ethinyl-2′-deoxyuridin

95%

Synonym(e):

EdU

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H12N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.22
UNSPSC-Code:
12352208
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

206 °C

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C(NC(C(C#C)=C2)=O)=O)O1

InChI

1S/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1

InChIKey

CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Ethinyl-2′-desoxyuridin (EdU) ist ein Thymidin-Analogon, das zur Untersuchung der Zellproliferation in die zelluläre DNA eingebaut werden kann. Das eingebaute Nukleosidanalogon kann durch eine kupferkatalysierte Klick-Reaktion mit einem fluoreszierenden Azid nachgewiesen werden.

Anwendung

5-Ethinyl-2′-desoxyuridin (EdU) wird verwendet für:
  • Markierung neu synthetisierter DNA während der Replikation
  • Zellproliferationsstudien
  • Zellzyklusanalyse
Weitere Informationen zu Baseclick-Kits mit allen für die Assays benötigten Reagenzien finden Sie hier: Baseclick-Kits

Eine Liste mit allen Baseclick-Kits finden Sie hier: Baseclick-Kits

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Muta. 1B - Repr. 2

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 9

1 of 9

Synthesis, susceptibility to enzymatic phosphorylation, cytotoxicity and in vitro antiviral activity of lipophilic pyrimidine nucleoside/carborane conjugates.
Bialek-Pietras M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 865, 166-172 (2018)
5-Ethynyl-2?-deoxycytidine as a new agent for DNA labeling: detection of proliferating cells
D Qu, et.al.
Analytical Biochemistry, 417, 112-121 (2011)
Click chemistry as a reliable method for the high-density postsynthetic functionalization of alkyne-modified DNA.
Gierlich J, et al.
Organic Letters, 8(17), 3639-3642 (2006)
Site-directed spin-labeling of nucleic acids by click chemistry: detection of abasic sites in duplex DNA by EPR spectroscopy.
Jakobsen A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(30), 10424-10428 (2010)
Timothy J Mead et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1130, 233-243 (2014-02-01)
Assessing cell proliferation in situ is an important phenotyping component of skeletal tissues from development to adult stages and disease. Various methods exist including immunostaining for proteins and protein modifications associated with specific steps of the cell cycle, but the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.