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Sigma-Aldrich

2-Dicyclohexylphosphin-2′-methylbiphenyl

97%

Synonym(e):

2-Methyl-2′-dicyclohexylphosphinobiphenyl, MePhos, MebiphPCy2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H33P
CAS-Nummer:
251320-86-2
Molekulargewicht:
364.50
MDL-Nummer:
MFCD03094577
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
329761728
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp (Schmelzpunkt)

105-109 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

Cc1ccccc1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C25H33P/c1-20-12-8-9-17-23(20)24-18-10-11-19-25(24)26(21-13-4-2-5-14-21)22-15-6-3-7-16-22/h8-12,17-19,21-22H,2-7,13-16H2,1H3

InChIKey

GPVWUKXZFDHGMZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

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Rechtliche Hinweise

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
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