Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

676632

Sigma-Aldrich

5-(Di-tert-butylphosphino)-1′, 3′, 5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazol

97%

Synonym(e):

BippyPhos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H35N4P
CAS-Nummer:
894086-00-1
Molekulargewicht:
506.62
MDL-Nummer:
MFCD09038440
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24884860
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Amidations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions

mp (Schmelzpunkt)

169-173 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)(C)P(c1ccnn1-c2c(nn(-c3ccccc3)c2-c4ccccc4)-c5ccccc5)C(C)(C)C

InChI

1S/C32H35N4P/c1-31(2,3)37(32(4,5)6)27-22-23-33-36(27)30-28(24-16-10-7-11-17-24)34-35(26-20-14-9-15-21-26)29(30)25-18-12-8-13-19-25/h7-23H,1-6H3

InChIKey

PTXJGGGNGMPMBG-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Non-proprietary ligand for palladium-catalyzed amination of aryl halides including aryl chlorides. Works best when the palladium source is Pd2(dba)3 (328774).

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 9

1 of 9

Me4tButylXphos 96%

Sigma-Aldrich

675938

Me4tButylXphos

tBuBrettPhos 97%

Sigma-Aldrich

730998

tBuBrettPhos

RockPhos 97%

Sigma-Aldrich

791016

RockPhos

2-(Dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl 98%

Sigma-Aldrich

718742

2-(Dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl

Trirutheniumdodecacarbonyl 99%

Sigma-Aldrich

245011

Trirutheniumdodecacarbonyl

2-Di-tert.-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)-biphenyl

Sigma-Aldrich

695874

2-Di-tert.-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)-biphenyl

2-(Di-tert.-butylphosphino)-1-phenyl-indol 95%

Sigma-Aldrich

672343

2-(Di-tert.-butylphosphino)-1-phenyl-indol

Allylpalladium(II)-Chloriddimer Umicore

Sigma-Aldrich

683396

Allylpalladium(II)-Chloriddimer

2-Dicyclohexylphosphin-2′-methylbiphenyl 97%

Sigma-Aldrich

695262

2-Dicyclohexylphosphin-2′-methylbiphenyl

Brian J Kotecki et al.
Organic letters, 11(4), 947-950 (2009-01-31)
A general and practical method for the preparation of unsymmetrically substituted ureas has been developed utilizing palladium-catalyzed amidation. Both aryl bromides and chlorides, as well as heteroaryl chlorides, have been coupled to aryl, benzyl, and aliphatic ureas by using a
Achim Porzelle et al.
Organic letters, 11(1), 233-236 (2008-11-28)
The bis-pyrazole phosphine ligand BippyPhos is effective for the palladium-catalyzed cross-coupling of hydroxylamines with aryl bromides, chlorides, and iodides. Reactions proceed smoothly at 80 degrees C in toluene in the presence of Cs(2)CO(3) to give synthetically versatile N-arylhydroxylamine products in
Tetrahedron Letters, 47, 3727-3727 (2006)
Saravanan Gowrisankar et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010-08-03)
An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.