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Sigma-Aldrich

1-Chlorcarbonyl-1-methylethylacetat

95%

Synonym(e):

α-Acetoxy-isobuttersäurechlorid, 2-Acetoxy-2-methyl-propionsäurechlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C(OCOCH3)COCl
CAS-Nummer:
40635-66-3
Molekulargewicht:
164.59
Beilstein:
507772
EG-Nummer:
255-016-2
MDL-Nummer:
MFCD00000708
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24859568
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.428 (lit.)

bp

55-56 °C/6 mmHg (lit.)

Dichte

1.136 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)OC(C)(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-4(8)10-6(2,3)5(7)9/h1-3H3

InChIKey

RBTCRFLJLUNCLL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Reaction of 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate with 1-aryl ethylene glycols to yield trans chlorohydrin acetates was reported.

Anwendung

1-Chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate was used in preparation of α,γ-dichloro alditols.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

154.4 °F

Flammpunkt (°C)

68 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Efficient synthesis of some dichloroalditols: direct regioselective chlorination of some unprotected alditols by 1-chlorocarbonyl-1-methylethyl acetate.
Benazza M, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 13(7), 967-979 (1994)
Mahesh K Lakshman et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(1), 68-76 (2007-01-04)
A diastereoselective synthesis of the nucleoside adducts corresponding to a cis ring-opening of the carcinogen (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BaP DE-2) by 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxyguanosine is described. The key intermediate (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene was synthesized by a highly diastereoselective dihydroxylation

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