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Merck

302368

Sigma-Aldrich

Acetoxyacetylchlorid

97%

Synonym(e):

α-Acetoxyacetyl chloride, (Acetyloxy)acetyl chloride, (Chlorocarbonyl)methyl acetate, 2-(Acetyloxy)acetyl chloride, 2-Acetoxyacetyl chloride, 2-Chloro-2-oxoethyl acetate, Acetic acid (chlorocarbonyl)methyl ester, Acetylglycoloyl chloride

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CO2CH2COCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.53
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.428 (lit.)

bp

55 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)OCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-3(6)8-2-4(5)7/h2H2,1H3

InChIKey

HZDNNJABYXNPPV-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Acetoxyacetyl chloride was used in synthesis of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams and glycolylhydroxamic acids.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

closed cup

Flammpunkt (°C)

closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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M D Corbett et al.
Chemical research in toxicology, 1(4), 222-227 (1988-07-01)
A new and improved method for the synthesis of glycolylhydroxamic acids is described. The two-step method involves acylation of arylhydroxylamines with acetoxyacetyl chloride, followed by saponification of the ester bond to give the desired products. The conversion of hydroxamic acids

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