XNATG
SYBR® Green Extract-N-Amp™ Tissue PCR-Kit
sufficient for 100 extractions, sufficient for 100 amplifications
About This Item
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for 100 amplifications
sufficient for 100 extractions
sufficient for 100 reactions
Qualitätsniveau
Leistungsmerkmale
dNTPs included
hotstart
Methode(n)
PCR: suitable
Lagertemp.
−20°C
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Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Dieses Kit für die direkte PCR (Polymerase-Kettenreaktion) eignet sich auch für Genkopienzahl-Experimente und zur Amplifikation und zum Quantifizieren von DNA aus mehreren Arten von Gewebeproben.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Neuartig – vollständig flüssige Extraktion von genomischer DNA für die quantitative PCR (qPCR) in einem einzigen Schritt
- Schnell – vom Gewebe zur qPCR in 15 Minuten
- Praktisch – keine langen enzymatischen Aufschlüsse oder Säulenaufreinigungen
- Einfach – schnelles, leicht zu befolgendes Protokoll
- Sensitiv – speziell formulierter Hot Start® SYBR® Green PCR ReadyMix™ für die hochspezifische PCR-Amplifikation und Quantifikation genomischer DNA
- Sicher – keine organische Extraktion mit gefährlichen Chemikalien
Komponenten
Prinzip
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Antikörper lizenziert für In-vitro-Forschung unter U.S. Patenten Nr. 5,338,671 und 5,587,287 und den entsprechenden Patenten in anderen Ländern.
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Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Die Verfügbarkeit von einfachen Verfahren zum Aufreinigen von DNA und RNA hat die Analyse und Charakterisierung des Genoms und der Genexpression in hohem Maß erleichtert. Es besteht eine Anforderung, DNA und RNA schnell und praktisch aus verschiedenen zellulären Quellen, einschließlich Gewebe aus Tier-, Pflanzen- und Bakterienkulturen, zu isolieren.
The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.
Protokolle
Genomic detection of DNA via PCR amplification and detection on an electrophoretic gel is a standard way that the genotype of a tissue sample is determined. Conventional preparation of tissues for PCR-ready DNA often take several hours to days, depending on the tissue sample. The genotype of the sample may thus be delayed for several days, which is not an option for many different types of experiments. Here we demonstrate the complete genotyping of a mouse tail sample, including tissue digestion and PCR readout, in one and a half hours using our SYBR Green Extract-N-Amp™ Tissue PCR Kit.
The SYBR® Green Extract-N-Amp™ Tissue PCR Kit contains all the reagents needed for rapid extraction, amplification and detection of genomic DNA from mouse tails and other animal tissues, buccal swabs, hair shafts, and saliva.
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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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