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U3003

Sigma-Aldrich

Uridin

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-Ribofuranosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12N2O6
CAS-Nummer:
58-96-8
Molekulargewicht:
244.20
Beilstein:
754902
EG-Nummer:
200-407-5
MDL-Nummer:
MFCD00006526
UNSPSC-Code:
12352207
PubChem Substanz-ID:
24900638
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

200

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥99%

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

mp (Schmelzpunkt)

163-167 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

SMILES String

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

InChIKey

DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N

Angaben zum Gen

mouse ... Uck1(22245)

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Allgemeine Beschreibung

Uridin ist ein für RNA-Sequenzen spezifischer Uracilnukleosid. Uridin ist im Blut, in der Samenflüssigkeit und im Liquor vorhanden. Uridin ist ein Substrat für die Nukleotidsynthese in lebenden Orrganismen, de novo oder durch Wiederverwendungswege (Salvage Pathways).

Anwendung

Uridin wurde in folgenden Anwendungen eingesetzt:
  • als Inhibitor der Proliferation der Schwann-Zellen in einer Neuronenkultur von Ratten-Spinalganglien (DRG)
  • als Medienzusatz für Epiblastenkulturen
  • als Komponente der 5-Fluoro-2′-desoxyuridin-Stammlösung für Neuronenkulturen

Biochem./physiol. Wirkung

Uridinmonophosphat ist für die Proteinglykosylierung, die Polysaccharidbiosynthese und den Lipidstoffwechsel essenziell. Bei Anisopoikilozytose und epileptischen Enzephalopathien wird die orale Verabreichung von Uridin vorgeschlagen. Uridin hat zahlreiche biologische Funktionen, wie die Behandlung des trockenen Auges, die Regulierung des Nervensystems und die Begünstigung der Reproduktion. Hohe Uridinkonzentrationen induziert Insulinresistenz.

Sonstige Hinweise

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 412(19-20), 17121724-17121724 (2011)
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Jin GZ, et al.
Neuroscience Letters, 501(1), 10-14 (2011)
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Koch J, et al.
Brain, 140(2), 279286-279286 (2016)
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