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SML1657

Sigma-Aldrich

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Synonym(e):

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H24ClFN4O3
CAS-Nummer:
184475-35-2
Molekulargewicht:
446.90
MDL-Nummer:
MFCD04307832
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329825996
NACRES:
NA.77

product name

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

room temp

SMILES String

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

InChIKey

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... EGFR(1956)

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Anwendung

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
  • Cell viability assay and colony formation assay

Biochem./physiol. Wirkung

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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