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Merck

SML0283

Sigma-Aldrich

Amorolfin -hydrochlorid

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(2R,6S)-rel-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)-phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H35ON · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
353.97
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl.CCC(C)(C)c1ccc(CC(C)CN2C[C@H](C)O[C@H](C)C2)cc1

InChI

1S/C21H35NO.ClH/c1-7-21(5,6)20-10-8-19(9-11-20)12-16(2)13-22-14-17(3)23-18(4)15-22;/h8-11,16-18H,7,12-15H2,1-6H3;1H/t16?,17-,18+;

InChIKey

XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N

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Anwendung

Amorolfine hydrochloride has been used as an antifungal agent.

Biochem./physiol. Wirkung

Amorolfine blocks ergosterol biosynthesis by interfering with delta 14 reduction and the delta 7-8 isomerisation.
Amorolfine hydrochloride is a potential for treating onychomycosis infected nails by topical application. A 5% solution combination with fluconazole is effective on sensitive fungus in fingernail onychomycosis.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Amorolfine
Haria M and BrysonHM
Drugs, 49(1), 103-120 (1995)
Production of Trichophyton rubrum microspores in large quantities and its application to evaluate amorolfine/azole compound interactions in vitro
Laurent A and Monod M
Mycoses, 60(9), 581-586 (2017)
A randomized, double-blind study of amorolfine 5\% nail lacquer with oral fluconazole compared with oral fluconazole alone in the treatment of fingernail onychomycosis
Chandra S, et al.
Indian Journal of Dermatology, 64(4), 253-253 (2019)
Yuji Tabata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(2), 1035-1039 (2015-12-09)
Fungal nail infection (onychomycosis) is a prevalent disease in many areas of the world, with a high incidence approaching 23%. Available antifungals to treat the disease suffer from a number of disadvantages, necessitating the discovery of new efficacious and safe
Sho Takahata et al.
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