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Merck

S9666

Sigma-Aldrich

Sphingosin-1-phosphat

≥95%, powder

Synonym(e):

(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecen-1,3-diol-1-phosphat, D-Erythro-Sphingosin-1-Phosphat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H38NO5P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
379.47
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O

InChI

1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

InChIKey

DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Ein lipidischer sekundärer Botenstoff, der an S1P1 und S1P3-Rezeptoren bindet. Mobilisiert intrazelluläre Ca2+-Lager und verringert zelluläres cAMP. Aktiviert Phospholipase D. S1P stimuliert die Migration von Endothelzellen, hemmt aber die Migration von anderen Zelltypen. Induziert Angiogenese.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist auf der Seite Lysophospholipid Receptors im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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