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M3529

Sigma-Aldrich

L-Methionine p-nitroanilide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H15N3O3S
CAS-Nummer:
6042-04-2
Molekulargewicht:
269.32
MDL-Nummer:
MFCD00063424
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24896851
NACRES:
NA.26

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white to faint yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H15N3O3S/c1-18-7-6-10(12)11(15)13-8-2-4-9(5-3-8)14(16)17/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,15)/t10-/m0/s1

InChIKey

PLBWRAWSHVJPTL-JTQLQIEISA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

L-Methionine p-nitroanilide is a hMetAP2 substrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Sanghamitra Mitra et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 43-49 (2006-07-18)
A direct and convenient spectrophotometric assay has been developed for methionine aminopeptidases (MetAPs). The method employs the hydrolysis of a substrate that is a methionyl analogue of p-nitroaniline (L-Met-p-NA), which releases the chromogenic product p-nitroaniline. This chromogenic product can be
G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)
R A Cowman et al.
Journal of dental research, 70(12), 1508-1515 (1991-12-01)
Intact cells of Streptococcus sanguis ATCC 10556 possessed arylaminopeptidases exhibiting activity toward the nitroanilide (NA) derivatives of leucine, alanine, methionine, arginine, or lysine. Weak hydrolytic activity was observed in assays with the NA derivatives of valine, proline, glycine, or glutamic

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