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Merck

M104

Sigma-Aldrich

(±)-Muscarine chloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

Tetrahydro-4-hydroxy-N,N,N,5-tetramethyl-2-furanmethanammonium chloride hydrate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H20ClNO2 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.71 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white

Löslichkeit

deionized water: ≥20 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Cl-].CC1OC(CC1O)C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20NO2.ClH/c1-7-9(11)5-8(12-7)6-10(2,3)4;/h7-9,11H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

WUFRNEJYZWHXLC-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

(±)-Muscarine chloride hydrate may be used:
  • as an acetylcholine receptor agonist in neuronal precursor cell lines PC 12 cells
  • as toxin test compound for paper spray mass spectrometry (PSMS) optimization experiments
  • as a component of quality control(QC) in hydrophilic interaction liquid chromatography-high resolution tandem mass spectrometry (HILIC-HRMS/MS) analysis of human urine samples

Biochem./physiol. Wirkung

Muscarine is a potent agonist than acetylcholine and is not susceptible to degradation by cholinesterases. Muscarine administration results in muscle spasm especially in gut, bronchus and uterus.
Muscarinic acetylcholine receptor agonist; originally isolated from Amanita muscaria.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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The action of chromatographically pure crystalline muscarine chloride, prepared from Amanita muscaria, has been compared with acetylcholine chloride (ACh) on a number of different organs from a variety of species. Muscarine caused spasm in vivo and in vitro of muscles

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