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K1140

Sigma-Aldrich

Kifunensin

mannosidase inhibitor

Synonym(e):

FR 900494, Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridin-2,3-dion

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H12N2O6
CAS-Nummer:
109944-15-2
Molekulargewicht:
232.19
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98%

Form

film or powder
solid

Löslichkeit

water, double-distilled: 50 mM

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1

InChIKey

OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N

Angaben zum Gen

human ... MAN1A1(4121) , MAN1A2(10905) , MAN1B1(11253) , MAN1C1(57134)
mouse ... MAN1A1(17155) , MAN1A2(17156) , MAN1B1(227619) , MAN1C1(230815)
rat ... MAN1A1(294410) , MAN1A2(295319) , MAN1B1(499751) , MAN1C1(362625)

Allgemeine Beschreibung

Kifunensin ist eine Alkaloidverbindung, die aus dem Actinomycet Kitasporia Kifunensin isoliert wird.

Anwendung

Kifunensin wird als Inhibitor von Mannosidase I in Jurkat-T-Zellen, menschlichen embryonalen Nierenzellen (HEK293T/17) und Fibroblastenzellen aus Mäuseembryonen eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Kifunensin ist ein selektiver Inhibitor der Glykoprotein-verarbeitenden α-Mannosidasen der Klasse I.
Kifunensin unterdrückt den mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Abbau (ERAD) durch die Hemmung der mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Mannosidaseaktivität. Es ist auch ein Glukosidasehemmer für die Glycosylhydrolase-Familie 47 der Klasse I nach CAZy.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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