Anti-P2RY12-Antikörper in Kaninchen hergestellte Antikörper

Der purinerge Protein-G-gekoppelte P2Y-Rezeptor 12 (P2RY12) wird von dem Gen, das auf dem menschlichen Chromosom 3q25.1 lokalisiert ist, kodiert. Das kodierte Protein gehört zur Familie der purinergen P2-Rezeptoren. P2RY12 wird mit sieben transmembranen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die zur ATP- und ADP-vermittelten Zellmigration in vitro beitragen, charakterisiert. Das Protein wird in aktivierten Blutplättchen und Mikrogliazellen exprimiert.

Purinerger Protein-G-gekoppelter Rezeptor P2Y 12

Alle Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies wurden im Rahmen des Projekts Human Protein Atlas (HPA) entwickelt und validiert und werden daher durch die umfassendste Charakterisierung in der Industrie unterstützt. Der Human Protein Atlas besteht zurzeit aus drei Teilen: dem Gewebeatlas, dem Pathologieatlas und dem Zellatlas. Die für den Gewebe- und Pathologieatlas produzierten Antikörper wurden mittels Immunhistochemie gegen Hunderte gesunder und kranker Gewebe getestet, und viele wurden im Rahmen der jüngsten Zellatlas-Projekte mittels Immunfluoreszenz charakterisiert, um das menschliche Proteom nicht nur auf Gewebeebene, sondern auch auf subzellulärer Ebene zu kartieren. Diese Abbildungen und die enorme Datensammlung können auf der Website des Human Protein Atlas (HPA) über die Bildergalerie-Links eingesehen werden. Wir stellen außerdem Prestige-Antibodies^®-Protokolle und weitere nützliche Informationen bereit.

Anti-P2RY12-Antikörper aus Kaninchen wird in der Immunhistochemie eingesetzt.

Der purinerge G-Protein-gekoppelte Rezeptor P2Y 12 (P2RY12) interagiert mit seinem Liganden ADP und wird aktiviert. Dieser aktivierte Rezeptor spielt eine wesentliche Rolle für die Steigerung der Blutblättchenreaktionen, die der arteriellen Thrombose und der zugehörigen Entzündung zugrunde liegen. P2RY12 ist auch an der Erhaltung der Thrombusstabilität in vivo beteiligt. Eine Mutation dieses Gens wird mit der Entwicklung von ADP-Rezeptormangel und Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Blutdruck in Verbindung gebracht. Die Hemmung von P2RY12 wird als wirksames therapeutisches Verfahren zur Behandlung von pathologischem Knochenschwund erachtet.

Prestige Antibodies^® sind gut charakterisierte und umfangreich validierte Antikörper mit dem zusätzlichen Vorteil, dass alle verfügbaren Charakterisierungsdaten für jedes Target über das „Human Protein Atlas“-Portal (Link direkt unterhalb der Produktbeschreibung am Anfang dieser Seite) zugänglich sind. Die Einzigartigkeit und geringe Kreuzreaktivität von Prestige Antibodies^® mit anderen Proteinen beruhen auf sorgfältig gewählten Antigenregionen, Affinitätsaufreinigung und strengen Auswahlkriterien. Prestige-Antigenkontrollen sind für jeden entsprechenden Prestige-Antikörper erhältlich (siehe Abschnitt „Links“).

Jeder Prestige-Antikörper wird wie folgt getestet:

• IHC-Gewebearray aus 44 normalen Humangewebeproben und 20 der häufigsten Krebsgewebeproben.
• Proteinarray aus 364 humanen rekombinanten Proteinfragmenten.

Entsprechendes Antigen APREST72771.

Lösung in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,2, enthält 40 % Glycerin und 0,02 % Natriumazid.

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.