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G8377

Sigma-Aldrich

Guanosin-5′-Monophosphat Dinatriumsalz Hydrat

from yeast, ≥99%

Synonym(e):

5′-GMP-Na2, 5′-Guanylsäure Dinatriumsalz Hydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12N5Na2O8P · xH2O
CAS-Nummer:
5550-12-9
Molekulargewicht:
407.18 (anhydrous basis)
Beilstein:
3586801
EG-Nummer:
226-914-1
MDL-Nummer:
MFCD00151238
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24895338
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

yeast

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99%

Form

powder

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

room temp

SMILES String

O.[Na+].[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H14N5O8P.2Na.H2O/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21;;;/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1

InChIKey

MEKWJTZTMVQYSU-CYCLDIHTSA-L

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Anwendung

Guanosin-5′-Monophosphat eignet sich für die Verwendung bei:
  • der Messung der Dichte und Viskosität von Nukleotiden und zusammen mit der Furanose (Zucker) einer 0,0004- bis 0,0014-mol/kg-Lösung bei 288,15, 293,15 und 298,15 K bei atmosphärischem Druck
  • dem Nachweis und der Validierung eines Transcreener-Assays für den Nachweis von AMP- und GMP-erzeugenden Enzymen
  • dem Präparieren des Nukleotidstandards während des quantitativen Profilings von Nukleotiden mittels Kapillar-IC-MS/MS

Biochem./physiol. Wirkung

Guanosin-5′-Monophosphat (GMP) ist ein Ribonukleosid-Monophosphat, das bei der Phosphorylierung zu GTP durch verschiedene RNA-Polymerasen in Ribonukleinsäuren (RNAs) integriert wird. Guanosin-5′-Monophosphat (GMP) kann für Untersuchungen der Modulation der glutamatergen Neurotransmission verwendet werden.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Simone Molz et al.
Neurochemical research, 30(1), 83-89 (2005-03-11)
Guanosine-5'-monophosphate (GMP) was evaluated as a neuroprotective agent against the damage induced by glutamate in rat hippocampal slices submitted to glucose deprivation. In slices maintained under physiological conditions, glutamate (0.01 to 10 mM), Kainate, alpha-amino-3-hydroxi-5-methylisoxazole-propionic acid (AMPA), N-methyl-D-aspartate (NMDA), 1S,3R-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic
Hans F N Kvitvang et al.
Journal of chromatography. A, 1370, 70-79 (2014-12-03)
Metabolic profiling has become an important tool in biological research, and the chromatographic separation of metabolites coupled with mass spectrometric detection is the most frequently used approach for such studies. The establishment of robust chromatographic methods for comprehensive coverage of
Emmanuel Ruggiero et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(8), 2801-2811 (2016-01-20)
The synthesis and full characterisation (including X-ray diffraction studies and DFT calculations) of two new piano-stool Ru(II) -arene complexes, namely [(η(6) -p-cym)Ru(bpy)(m-CCH-Py)][(PF)6]2 (1) and [(η(6) -p-cym)Ru(bpm)(m-CCH-Py)][(PF)6]2 (2; p-cym=p-cymene, bpy=2,2'-bipyridine, bpm=2,2'-bipyrimidine, and m-CCH-Py=3-ethynylpyridine), is described and discussed. The reaction of the
Simone Molz et al.
Brain research, 1231, 113-120 (2008-07-29)
Glutamate is the main excitatory neurotransmitter in the mammalian nervous system and is essential for its normal functions. However, overstimulation of glutamatergic system due to hyperactivation of NMDA receptors and/or impairment of glutamate reuptake system has been implicated in many
Volumetric and Viscometric Studies of Nucleosides, Nucleotides and Furanose Sugar in Aqueous Medium from 288.15 to 298.15 K.
Singh, M et al.
Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering, 25, 53-66 (2006)
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