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G5500

Sigma-Aldrich

L-(−)-Glukose

≥99%

Synonym(e):

Aldehydo-L-glucose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O6
CAS-Nummer:
921-60-8
Molekulargewicht:
180.16
Beilstein:
1724626
EG-Nummer:
213-068-3
MDL-Nummer:
MFCD00148913
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24895211
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99%

Form

powder

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

153-156 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4+,5+,6+/m1/s1

InChIKey

GZCGUPFRVQAUEE-VANKVMQKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-(−)-Glucose is an enantiomer of the more common D-glucose. L-Glucose cannot be used by cells as an energy source because it cannot be phosphorylated by hexokinase.

Anwendung

L-(-)-Glucose has been used in phospho-buffered saline (PBS) solution to induce metabolic responses in Saccharomyces cerevisiae. It has also been used to study the substrate competition pattern of IICB glucose transporter.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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