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Merck

F112

Sigma-Aldrich

(+)-Fenfluramine hydrochloride

Synonym(e):

(+)-N-Ethyl-α-methyl-m-[trifluoromethyl]phenethylamine hydrochloride, Dexfenfluramine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H16F3N · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
267.72
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule IV

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

H2O: soluble 10 mg/mL

Anwendung(en)

forensics and toxicology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cl[H].CCN[C@@H](C)Cc1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H16F3N.ClH/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15;/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3;1H/t9-;/m0./s1

InChIKey

ZXKXJHAOUFHNAS-FVGYRXGTSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

(+)-Fenfluramine is a serotonin uptake inhibitor; anoxexic. (+)-Fenfluramine is neurotoxic on prolonged administration or at high dosage. (+)-Fenfluramine releases serotonin from axon terminals by a nonexocytotic mechanism.

Sonstige Hinweise

Active isomer

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Rimonabant redux and strategies to improve the future outlook of CB1 receptor neutral-antagonist/inverse-agonist therapies.
Sara Jane Ward et al.
Obesity (Silver Spring, Md.), 19(7), 1325-1334 (2011-04-09)
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O(2) reactivity of a functional NOR model is investigated by using electrochemistry and spectroscopy. The electrochemical measurements using interdigitated electrodes show very high selectivity for 4e O(2) reduction with minimal production of partially reduced oxygen species (PROS) under both fast
[Image of the month. A case of aortic regurgitation association with dexfenfluramine].
L Bouffioux et al.
Revue medicale de Liege, 64(9), 432-433 (2009-12-02)
Sanjeev Bhattacharyya et al.
Lancet (London, England), 374(9689), 577-585 (2009-08-18)
The initial association between the development of valvular heart disease and drugs stems from observations made during the use of methysergide and ergotamine for migraine prophylaxis in the 1960s. Since then, the appetite suppressants fenfluramine and dexfenfluramine, the dopamine agonists

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