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Merck

D0156

Sigma-Aldrich

Deoxynivalenol

Synonym(e):

3α,7α,15-Trihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-on, Vomitoxin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H20O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
296.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

InChIKey

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Desoxynivalenol (DON) ist ein natürliches Mykotoxin, das in Fusarium graminearum und Fusarium culmorum vorkommt. Es gehört zur B-Trichothecen-Familie der Mykotoxine.

Anwendung

Desoxynivalenol wird wie folgt verwendet:

  • als Mykotoxin zum Einleiten der Zytotoxizität in jejunalen Epithelzellen von Schweinen und zur Untersuchung der Schutzwirkung von Saccharomyces cerevisiae auf die Zellviabilität der Wirtszellen
  • zum Einleiten von Toxizität in Nacktmäusen zum Untersuchen der Wirkung von Probiotika-Ergänzungen (Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) oder Lactobacillus acidophilus (LA)) auf den Schutz des Wirts
  • als Schilddrüsenhormonrezeptor(TRβ)-Antagonist im zellbasierten Luciferase-Reportergen(CALUX)-Assay

Biochem./physiol. Wirkung

Desoxynivalenol (DON) blockiert die Synthese von DNA und RNA, indem es den Translationsprozess hemmt.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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