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C8895

Sigma-Aldrich

Clofazimin

Synonym(e):

N,5-Bis-(4-chlorphenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)-phenazin-2-amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H22Cl2N4
CAS-Nummer:
2030-63-9
Molekulargewicht:
473.40
EG-Nummer:
217-980-2
MDL-Nummer:
MFCD00056793
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24893114
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Wirkungsspektrum von Antibiotika

mycobacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Ersteller

Novartis

SMILES String

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

InChIKey

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Clofazimin ist ein Riminophenazin, das als Medikament gegen Lepra eingesetzt wird. Es wird zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose eingesetzt. Clofazimin verhindert die Motilität der Neutrophilen und die Lymphozytentransformation. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zur Behandlung des diskoiden Lupus erythematodes genutzt wird. Clofazimin hat immunsuppressive Eigenschaften.

Anwendung

Clofazimin wird verwendet:
  • für antimikrobielle Zubereitungen
  • für die Untersuchung seiner Akkumulation auf Makrophagen zur Bildung kristallartiger Arzneimitteleinschlüsse (CLDIs)
  • zur Modellierung der medikamenteninduzierten granulomatösen Leberentzündung
  • zur Untersuchung der In-vivo-Ladungsspeicherkapazität von Makrophagen

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Zur Anzeige weiterer pharmazeutisch entwickelter Verbindungen und zugelassener Arzneimittel(kandidaten) klicken Sie bitte hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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