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B2515

Sigma-Aldrich

L-Buthioninsulfoximin

≥97% (TLC)

Synonym(e):

L-BSO

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H18N2O3S
CAS-Nummer:
83730-53-4
Molekulargewicht:
222.31
Beilstein:
2367136
MDL-Nummer:
MFCD00067000
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
24278263
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

200

Assay

≥97% (TLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

224-226  °C

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCS(=N)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H18N2O3S/c1-2-3-5-14(10,13)6-4-7(9)8(11)12/h7,10H,2-6,9H2,1H3,(H,11,12)/t7-,14?/m0/s1

InChIKey

KJQFBVYMGADDTQ-CVSPRKDYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GCLC(2729) , GCLM(2730)

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Anwendung

L-Buthionin-sulfoximin wird wie folgt verwendet:
  • als selektiver Aktivator der Einleitung der Ferroptose in apoptotischen Rattenzellen
  • als Inhibitor der γ-Glutamylcysteinsynthetase zum Untersuchen seiner Wirkung auf die Viabilität und Wirksamkeit der Einleitung der Mikrosporenembryogenese (ME) in Triticale und Gerste
  • als Glutathionsyntheseblocker zum Untersuchen seiner Wirkung auf die durch Auranofin (AFN) vermittelte Interleukin-1β-Expression in murinen alveolaren Makrophagen

Wird zur Induktion einer experimentellen Glutathiondefizienz verwendet, um die Rollen von Glutathion im Zellprozess zu untersuchen.

Biochem./physiol. Wirkung

Blockiert den Zellwiderstand gegenüber Chemotherapie, indem es die γ-Glutamylcystein-Synthetase, ein wichtiges Enzym in der Glutathion-Biosynthese, hemmt. Wird zur Induktion einer experimentellen Glutathiondefizienz verwendet, um die Rollen von Glutathion im Zellprozess zu untersuchen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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