A7902
2-Amino-2-Norbornan-Carboxylsäure
amino acid transport inhibitor
Synonym(e):
BCH, 2-Amino-bicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C8H13NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
155.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
powder
Methode(n)
ligand binding assay: suitable
Farbe
white to off-white
mp (Schmelzpunkt)
>300 °C (lit.)
SMILES String
NC1(C[C@@H]2CC[C@H]1C2)C(O)=O
InChI
1S/C8H13NO2/c9-8(7(10)11)4-5-1-2-6(8)3-5/h5-6H,1-4,9H2,(H,10,11)/t5-,6+,8?/m1/s1
InChIKey
MPUVBVXDFRDIPT-RSHNMJPRSA-N
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Allgemeine Beschreibung
2-Amino-2-norbornancarbonsäure ist ein potenzieller Inhibitor von großen Aminosäurentransportern. Sie kann die Tumorprogression und Apoptose unterdrücken.
Anwendung
- Thyroid Hormone Transporters in a Human Placental Cell Model.: This study investigates the role of 2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid in the transport of thyroid hormones in placental cells, offering insights that could improve understanding of fetal development and maternal health (Chen et al., 2022).
- Metabolic adaptations to hypoxia in the neonatal mouse forebrain can occur independently of the transporters SLC7A5 and SLC3A2.: Research explores how 2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid affects metabolic responses to hypoxia in neonatal brain development, providing a foundation for future studies on brain health and neurodevelopment (Fitzgerald et al., 2021).
- Hemocompatible LAT1-inhibitor can induce apoptosis in cancer cells without affecting brain amino acid homeostasis.: This article assesses the potential of 2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid as a selective inhibitor that could lead to new treatments for cancer while preserving critical brain functions (Markowicz-Piasecka et al., 2020).
- Regulation of Melanogenesis by the Amino Acid Transporter SLC7A5.: Research demonstrates the utility of 2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid in regulating skin pigmentation processes, which could have implications for disorders related to pigmentation (Gaudel et al., 2020).
- Structure of the human LAT1-4F2hc heteromeric amino acid transporter complex.: This study utilizes 2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid to elucidate the structure of a key amino acid transporter, which is crucial for understanding nutrient uptake and its implications in various diseases (Yan et al., 2019).
Biochem./physiol. Wirkung
2-Amino-2-norbornancarbonsäure (BCH) ist ein Na(+)-unabhängiges, System-L-spezifisches Substrat, das mit anderen systemspezifischen Substraten wie dem System-A-spezifischen Substrat α-(Methylamino)isobuttersäure und dem System-N-spezifischen Substrat L-Glutaminsäure-gamma-monohydroxamat verwendet wird, um Aminosäurentransportsysteme in Zellen zu identifizieren, differenzieren und charakterisieren.
Qualität
Mischung aus Exo- und Endo-Isomeren.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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