Agarose

Agarose contains β-D-galactose and 3,6-anhydro-α-L-galactose, linked by glycosidic bonds β(1-4).

Agarose is the most popular medium for immunoelectrophoresis because of the large pore size for rapid diffusion and for low background staining by Coomassie Blue G stain. The low EEO and high gel strength is specifically selected and tested for immunoelectrophoresis and immunodiffusion.

Gel Preparation:
1. Prepare a 1% agarose solution (sufficient for 10 gels 85 mm x 100 mm, 1-1.5 mm thick) by mixing 1.5 g agarose (Catalog No. A4679) in 150 mL of prepared barbital buffer and heat in a boiling water bath until completely dissolved.
2. To prepare one gel, pour 14 mL of agarose solution onto the hydrophilic side of a level, well supported 85 mm x 100 mm sheet of Electrophoresis Film for Agarose Gels (Catalog No. E0264). Pour from the center of the sheet toward its edges forming an even layer of agarose 1-1.5 mm thick.
3. Allow the gels to harden for one hour at 4 °C before using or store at 0-5 °C in an appropriate, plastic wrapped container.

Nachfolgend finden Sie eine Liste der Eigenschaften unserer Agarosen:
Sulfatgehalt - dient als Indikator für die Reinheit, da Sulfat die hauptsächlich vorhandene Ionengruppe ist.
Gelstärke - die Kraft, die aufgewendet werden muss, damit ein Gel zerbricht.
Gelierpunkt - die Temperatur, bei der die wässrige Agaroselösung beim Abkühlen geliert. Agaroselösungen zeigen beim Übergang von der Flüssigkeit zum Gel Hysterese - das bedeutet, dass die Temperatur des Gelierpunkts nicht dieselbe ist wie die Schmelztemperatur.
Elektroendosmose (EEO) - Bewegung einer Flüssigkeit durch das Gel. Anionische Gruppen sind in einem Agarosegel an die Matrix gebunden und können sich nicht bewegen, aber dissoziierbare Gegenkationen können in der Matrix in Richtung der Kathode wandern und führen zu EEO. Da die elektrophoretische Bewegung der Biopolymere normalerweise in Richtung der Anode stattfindet, kann EEO die Auftrennung aufgrund von interner Konvektion stören.