LMO2 (SP51) Rabbit Monoclonal Antibody

LMO2 wird in normalen Keimzentrums-B-Zellen und in einer Teilmenge von Lymphomen aus diesen Zellen exprimiert, zusätzlich zu hämatopoetischen Knochenmarksvorläufern und Endothelzellen. Es wurde auch aufgezeigt, dass die LMO2-Proteinexpression eine wichtige Rolle bei der Diagnose von diffusen großzelligen B-Zelllymphomen spielt, unabhängig von einer Behandlung mit Rituximab. Es spielt auch eine Rolle bei der Angiogenese und Hämatopoese. Es wird in Mantelzonen-B-Zellen schwach exprimiert, aber nicht in Mantelzell- oder Randzonenlymphomen. SF Younes et al. zeigten die LMO2-Expression in 70 % aller follikulären Lymphome auf. Diese Daten weisen darauf hin, dass Anti-LMO2 eine nützliche Ergänzung bei der Diagnose von follikulären Lymphomen (FL) ist. Da LMO2 bei höhergradigen FL oder den interfollikulären und diffusen Komponenten von FL nicht herunterreguliert zu werden scheint, ist seine Nützlichkeit bei abweichenden immunarchitektonischen Mustern von FL und in Fällen, in denen CD10 und bcl2 fehlen, ähnlich wie die von HGAL. Ein Vorteil von LMO2 ist seine klare Kernlokalisierung, die eine leichtere Interpretation ermöglicht als diffuse zytoplasmische Färbungsmuster.

LMO2-positive Kontrollobjektträger, Produktnr. 370S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.

Lösung in Tris-Puffer, pH-Wert 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

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