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Y0000486

Ketorolac-Trometamol

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Ketorolac Tris-salz, (±)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-carbonsäure, Toradol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H13NO3 · C4H11NO3
CAS-Nummer:
74103-07-4
Molekulargewicht:
376.40
MDL-Nummer:
MFCD00887595
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329830978
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

ketorolac

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC(CO)(CO)CO.OC(=O)C1CCn2c1ccc2C(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C15H13NO3.C4H11NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13;5-4(1-6,2-7)3-8/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19);6-8H,1-3,5H2

InChIKey

BWHLPLXXIDYSNW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Ketorolac trometamol EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Michel Weber et al.
Acta ophthalmologica, 91(1), e15-e21 (2012-09-14)
To determine whether indomethacin 0.1% eye drops are at least as effective as ketorolac 0.5% eye drops in treating ocular inflammation following cataract surgery. Prospective, multicenter, investigator-masked, parallel-group, randomized, active-controlled clinical trial. Cataract patients were randomized in a 1:1 ratio
Stephen J Kim et al.
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960), 130(4), 456-460 (2012-04-12)
To investigate the adverse ocular effects of intravitreal ketorolac (4 mg) in patients with chronic uveitis and complications of chronic inflammation (macular edema). We conducted a prospective phase 1 clinical trial involving 10 eyes of 10 adult patients with chronic
V Pfaffenrath et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 32(10), 766-777 (2012-06-20)
Ketorolac is a non-triptan, non-opioid, mixed cyclooxygenase (COX)1/2-inhibitor for short-term management of moderate-to-severe acute pain. This trial evaluated an intranasal formulation of ketorolac tromethamine (SPRIX®) containing 6% lidocaine (ROX-828) for the acute treatment of migraine with and without aura as
Meizi Wang et al.
Retina (Philadelphia, Pa.), 32(10), 2158-2164 (2012-10-27)
To investigate the concentrations and pharmacokinetics of ketorolac in the rabbits by three different routes of administrations: a single intracameral, intravitreal, and suprachoroidal injection. Fifty-four New Zealand white rabbits received ketorolac (250 μg/0.05 mL) in one eye by a single
Mrinal Kanti Bain et al.
International journal of biological macromolecules, 50(3), 565-572 (2012-02-04)
The effect of molecular weight of poly(vinyl alcohol) (PVA) and sodium chloride on the gelation temperature of methylcellulose (MC) was studied with the objective to develop a MC based formulation for sustained delivery of ketorolac tromethamine a model ophthalmic drug.
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