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Sigma-Aldrich

Glycin

puriss. p.a., reag. Ph. Eur., buffer substance, 99.7-101% (calc. to the dried substance)

Synonym(e):

Aminoessigsäure, Aminoethansäure, Glycokoll

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About This Item

Lineare Formel:
NH2CH2COOH
CAS-Nummer:
56-40-6
Molekulargewicht:
75.07
Beilstein:
635782
EG-Nummer:
200-272-2
MDL-Nummer:
MFCD00008131
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57648780
NACRES:
NA.21

Agentur

USP/NF
reag. Ph. Eur.

Qualitätsniveau

200

Qualität

puriss. p.a.

Assay

99.7-101% (calc. to the dried substance)

Form

crystalline powder

Methode(n)

IR spectroscopy: suitable

Verunreinigungen

≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.02% ammonium (NH4)
≤0.1% water (Karl Fischer)
≤1.0% ninhydrin-positive substances

Glührückstand

≤0.05% (as SO4)

Verlust

≤0.5% loss on drying, 105°C, 2 h

pH-Wert

5.9-6.4 (20 °C, 5%)

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

mp (Schmelzpunkt)

240 °C (dec.) (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤30 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

Kationenspuren

Fe: ≤5 mg/kg

Eignung

in accordance for identity (IR)

SMILES String

NCC(O)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

InChIKey

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Grin2a(24409)

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Anwendung

Glycin kann als Folgendes verwendet werden:
  • Ein Reaktant bei der durch natürlichen Ton katalysierten Spaltung und Polykondensation mit Pyrogallol.
  • Als Katalysator für die Knoevenagel-Reaktion zwischen Arylaldehyden und Malononitril zum Bilden einer C=C-Bindung.
  • Als Reagens für die metallfreie Synthese von Biarylen aus Arylsulfoxiden und Sulfonaniliden mittels sigmatroper Umlagerung.

Biochem./physiol. Wirkung

Hemmender Neurotransmitter im Rückenmark; allosterischer Regulator von NMDA-Rezeptoren.

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK8902
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STBK4418
STBK2190
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