Direkt zum Inhalt
Merck

FSUPMMRO

Roche

FastStart Universal Probe Master (Rox)

sufficient for 250 reactions, sufficient for 1250 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106300

Verwendung

sufficient for 1250 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 5000 reactions

Qualitätsniveau

Leistungsmerkmale

dNTPs included: no
hotstart

Hersteller/Markenname

Roche

Verpackung

pkg of 1250 x 20 μL reactions (04913957001)
pkg of 250 x 20 μL reactions (04913949001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04914058001)

Methode(n)

RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable

Aufnahme

purified DNA

Nachweisverfahren

probe-based

Allgemeine Beschreibung

Gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch für die qPCR und RT-qPCR auf allen Echtzeit-PCR-Systemen, die eine Normalisierung mit ROX erfordern.

FastStart Universal Probe Master (Rox) enthält einen neuartigen Referenzfarbstoff, der seine Verwendung auf allen Echtzeit-PCR-Systemen ermöglicht, die eine Normalisierung mit ROX erfordern, ohne dass das spezifische Gerät oder Protokoll modifiziert oder angepasst werden muss. Dieser gebrauchsfertige, 2x-konzentrierte Master-Mix enthält alle Reagenzien (außer Primer, Sonde und Template), die für die Durchführung quantitativer Echtzeit-DNA-Detektionsassays, einschließlich qPCR und zweistufiger qRT-PCR, im Hydrolyse-Sondennachweisformat benötigt werden. FastStart Universal Probe Master (Rox) liefert hervorragende Ergebnisse bei Systemen wie dem 7900 HT Fast Real-Time PCR-System oder dem 7500 Real-Time PCR-System von Applied Biosystems. Dieses Produkt ist nicht zur Verwendung mit den LightCycler® Geräten vorgesehen.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet während der Zeit, in der Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. FastStart Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z.B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.

Anwendung

FastStart Universal Probe Master (Rox) wurde verwendet für:
  • TaqMan® quantitative Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen (qRT-PCR) zur Quantifizierung endogener miRNA wie MIR376B, MIR376A und MIR181A
  • reverse Transkriptase (RT-PCR) zur Untersuchung der Expression des Tumornekrosefaktors (TNF) in ganzem Synovialgewebe von Patienten mit undifferenzierter peripherer inflammatorischer Arthritis (UPIA)
  • die Amplifikation und Detektion beliebiger DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, mittels quantitativer PCR
Durch Kombination dieses Mastermixes mit dem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit (Roche) erzielen Sie ausgezeichnete Ergebnisse bei der zweistufigen qRT-PCR.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Steigerung der qPCR-Sensitivität und -Spezifität.
Erzeugung niedrigerer Ct (Schwellenwertzyklus)-Werte.

  • Verwendung der Master-Mischung mit jedem sondenbasierten Assay.
Erreichen empfindlicher, spezifischer Ergebnisse in Assays mit den Universal ProbeLibrary-Sonden oder jeder anderen Hydrolyse-Sonde.

  • Amplifizieren und Nachweis eines breiten Spektrums von DNA- oder cDNA-Targets.
Amplifizieren von Fragmenten mit einer Länge bis zu 500 bp, einschließlich derjenigen, die GC- oder AT-reich sind.

  • Visualisierung von Amplifikationsprodukten auf Agarosegelen.

  • Verwenden von automatisierten Pipettierstationen zum Vorbereiten von qPCR-Reaktionen.
Verwendung einer Master-Mischung, die bei Raumtemperatur während längerer Reaktionseinrichtzeiten stabil ist.

  • Vermeidung falsch-positiver Ergebnisse durch Kontaminationsübertragung.
Verwendung dieser dUTP enthaltenden Mischung mit Uracil-DNA-Glycosylase zur Eliminierung von kontaminierender DNA, die von früheren PCR-Reaktionen übertragen wurde.

Komponenten

FastStart Universal Probe Master (ROX), doppelt konzentrierte Master-Mischung, die FastStart Taq DNA Polymerase, Reaktionspuffer, Nukleotide (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) und einen Referenzfarbstoff enthält.

Qualität

Funktionstest: Jede Charge wird mit drei Templates auf ihre Leistung in der qPCR getestet: ein GC-reiches Template, ein AT-reiches Template und ein langes Template (ca. 440 bp).

Sonstige Hinweise

Nur für die Life Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.

Rechtliche Hinweise

FastStart is a trademark of Roche
LightCycler is a registered trademark of Roche
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

LuminoCt® qPCR ReadyMix™ For fast probe-based quantitative PCR

Sigma-Aldrich

L6669

LuminoCt® qPCR ReadyMix

KAPA PROBE FORCE 2 ×, Universal

Roche

PFORCEKB

KAPA PROBE FORCE

Stefano Alivernini et al.
Frontiers in medicine, 5, 186-186 (2018-07-19)
Objectives: To examine synovial tissue (ST) predictors of clinical differentiation in patients with seronegative undifferentiated peripheral inflammatory arthritis (UPIA). Methods: Fourty-two patients with IgA/IgM-Rheumatoid Factor and anti-citrullinated peptide antibodies negative UPIA, naive to Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs, underwent Gray Scale (GSUS)
The essential function for serum response factor in T-cell development reflects its specific coupling to extracellular signal-regulated kinase signaling.
Mylona A, et al.
Molecular and Cellular Biology, 31(2), 267-276 (2011)
Matthew L Hillestad et al.
Human gene therapy, 23(10), 1116-1126 (2012-07-28)
Reporter genes are important tools for assessing vector pharmacology in vivo. Although useful, current systems are limited by (1) the need to generate a new vector for each different reporter, (2) the inability to package reporter genes in small vectors
Robert J Ihry et al.
Nature medicine, 24(7), 939-946 (2018-06-13)
CRISPR/Cas9 has revolutionized our ability to engineer genomes and conduct genome-wide screens in human cells1-3. Whereas some cell types are amenable to genome engineering, genomes of human pluripotent stem cells (hPSCs) have been difficult to engineer, with reduced efficiencies relative

Artikel

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Der Zweck der Hot-Start-PCR besteht darin, die PCR-Reaktion zu hemmen, um die unspezifische Amplifikation zu reduzieren, die Bildung von Primer-Dimeren zu verhindern und die Produktausbeute zu erhöhen.

Verwandter Inhalt

Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.

Die Polymerasekettenreaktion (PCR) ist eine Methode zur Amplifikation von Nukleinsäuremolekülen und wird häufig in verschiedenen Anwendungen wie RT-PCR, Heißstart-PCR und Endpunkt-PCR eingesetzt.

RT-qPCR, or quantitative reverse transcription PCR, combines the effects of reverse transcription and quantitative PCR or real-time PCR to amplify and detect specific targets. RT-qPCR has a variety of applications including quantifying gene expression levels, validating RNA interference (RNAi), and detecting pathogens such as viruses.

In der RT-qPCR oder quantitativen PCR mit reverser Transkription werden die Effekte der reversen Transkription und der quantitativen PCR oder Echtzeit-PCR zur Amplifikation und zum Nachweis spezifischer Ziele kombiniert. Die RT-qPCR wird in vielen Anwendungen eingesetzt, darunter die Quantifizierung der Genexpressionsniveaus, die Validierung der RNA-Interferenz (RNAi) und der Nachweis von Krankheitserregern wie Viren.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.