TZHVSL210
Steritest® NEO-Einheit
This green base canister with a single needle is ideal for testing solvents, creams, ointments, and veterinary injectables.
Synonym(e):
Einheit zur Sterilitätstestung, Membranfiltrationseinheit, Membranfilrtationskanister, geschlossene Membranfiltration, Steritest® NEO-Einheit für Sterilitätstests, mit grünem Unterteil
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
Nylon (for canister)
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
PVDF membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
Qualitätsniveau
Agentur
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
Sterilität
sterile; γ-irradiated
Hersteller/Markenname
Steritest®
Verpackung
pkg of 10 blisters per box, Single packed
Parameter
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
Länge Schlauch
850 mm
Farbe
green Canister Base
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.45 μm pore size
Aufnahme
solvent(s)
sample type pharmaceutical(s)
Anwendung(en)
pharmaceutical
sterility testing
Versandbedingung
ambient
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Die Steritest® NEO-Einheit ist eine Membranfiltrationseinheit zur Sterilitätsprüfung filtrierbarer pharmazeutischer Produkte. Die Einheit vereinfacht jeden Schritt der Sterilitätsprüfung, von der Durchführung bis hin zur Rückverfolgung. Das in sich geschlossene System minimiert falsch-positive Ergebnisse, bietet höchste Qualität und Zuverlässigkeit und gewährleistet, dass pharmazeutische Produkte niemals der Umwelt ausgesetzt werden. Bei Verwendung mit der Steritest® Symbio-Pumpe, spezifischen Zubehörteilen und hochwertigen Nährmedien und Spüllösungen bietet dieses System ein optimiertes und in vollem Umfang vorschriftskonformes Testverfahren. Die Kanisteranschlüsse und das verstärkte Unterteil sorgen für bessere Druckbeständigkeit. Die Einzelkanüle ist für Produkte in Flaschen oder Ampullen vorgesehen. Eine separate Belüftungskanüle für den Transfer von Testprodukt, Nährmedium oder Spülpuffer ist im Lieferumfang enthalten. Das grüne Kanisterunterteil kennzeichnet eine hervorragende chemische Beständigkeit gegenüber Lösungsmitteln aufgrund der Durapore® PVDF-Membran und des speziellen Kanisterpolymers (Nylon). Hervorragende chemische Beständigkeit gegenüber Produkten, die in Lösungsmitteln gelöst sind.
Anwendung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Sterilitätsprüfung mit unseren Geräten, Pumpen, Medien, Flüssigkeiten und Dienstleistungen alles aus einer Hand
- Steritest®-Einheiten werden in unserem Center of Excellence in Molsheim, Frankreich, hergestellt, mit hochwertigen Kontrollstandards, durch die jede Charge das Qualitätszertifikat erhält.
- Neues Kanülendesign
- Bessere Arbeitsabläufe
- Die neue Steritest® NEO-Kartuscheneinheit weist vorteilhafte Verbesserungen wie farbige Klammern, Skaleneinteilung für genaue Volumenmessungen, optimierte Identifizierung und Rückverfolgbarkeit mit dem neuen abziehbaren Etikett auf.
- Geschlossenes System
- Gleichbleibende Leistung
- Neues Schlauchtrennwerkzeug
Verpackung
Rechtliche Hinweise
Erforderlich, aber nicht bereitgestellt
konfiguriert für
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Analysenzertifikate (COA)
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