SCR005
Accutase Zellablösungslösung
A cell detachment solution of proteolytic & collagenolytic enzymes. The reagent is useful for creating single cell suspensions from clumped cell cultures for accurate cell counting, detachment of cells from primary tissue.
Synonym(e):
Cell detachment solution
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352204
eCl@ss:
32160801
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
liquid
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Aufnahme
sample type cardiac stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
sample type pancreatic stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type epithelial cells
Versandbedingung
dry ice
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Zellablösungslösung aus proteolytischen und kollagenolytischen Enzymen. Geeignet für die routinemäßige Zellablösung von Standard-Kunststoffmaterialien und haftbeschichteten Kunststoffmaterialien in Gewebekulturen, einschließlich SmartPlastic. ACCUTASE enthält keine Säuger- oder Bakterienprodukte.
Möglicherweise werden nicht alle Zell- und Gewebetypen gleichmäßig freigesetzt, weil das Reagens keine universellen proteolytischen Enzyme enthält. Typischerweise muss je nach Zelltyp und der Anzahl der Passagen eine Optimierung der Inkubationszeit und der Reagenskonzentration durchgeführt werden, um die bestmögliche Effektivität des Reagens zu erzielen.
ACCUTASE hat sich bei einer Vielzahl von Zelltypen wie den folgenden als wirksam erwiesen: Fibroblasten, Keratinozyten, vaskuläre Endothelzellen, Hepatozyten, vaskuläre glatte Muskelzellen, Hepatozytenvorläuferzellen, primäre neuronale Hühnerembryozellen, Knochenmarkstammzellen, adhärente CHO- und BHK-Zellen, Makrophagen, 293-Zellen, L929-Zellen, immortalisierte testikuläre Keimzellen aus Mäusen, 3T3-, Vero-, COS-, HeLa-, NT2- und MG63-Zellen, metastatische M24- und A375-Melanomzellen, U251- und D54-Gliomzellen, HT1080-Fibrosarkomzellen und Sf9-Insektenzellen.
Jede Charge der ACCUTASE wird auf Sterilität (mit der Membanfiltrationsmethode gemäß USP), enzymatische Aktivität (mit synthetischen chromogenen Tetrapeptiden) und die Ablösung der Zellen von den Kunstoffmaterialien für Gewebekultur geprüft.
Möglicherweise werden nicht alle Zell- und Gewebetypen gleichmäßig freigesetzt, weil das Reagens keine universellen proteolytischen Enzyme enthält. Typischerweise muss je nach Zelltyp und der Anzahl der Passagen eine Optimierung der Inkubationszeit und der Reagenskonzentration durchgeführt werden, um die bestmögliche Effektivität des Reagens zu erzielen.
ACCUTASE hat sich bei einer Vielzahl von Zelltypen wie den folgenden als wirksam erwiesen: Fibroblasten, Keratinozyten, vaskuläre Endothelzellen, Hepatozyten, vaskuläre glatte Muskelzellen, Hepatozytenvorläuferzellen, primäre neuronale Hühnerembryozellen, Knochenmarkstammzellen, adhärente CHO- und BHK-Zellen, Makrophagen, 293-Zellen, L929-Zellen, immortalisierte testikuläre Keimzellen aus Mäusen, 3T3-, Vero-, COS-, HeLa-, NT2- und MG63-Zellen, metastatische M24- und A375-Melanomzellen, U251- und D54-Gliomzellen, HT1080-Fibrosarkomzellen und Sf9-Insektenzellen.
Jede Charge der ACCUTASE wird auf Sterilität (mit der Membanfiltrationsmethode gemäß USP), enzymatische Aktivität (mit synthetischen chromogenen Tetrapeptiden) und die Ablösung der Zellen von den Kunstoffmaterialien für Gewebekultur geprüft.
Anwendung
Zellablösung
1. ACCUTASE® bei Raumtemperatur auftauen.
2. Platte, Flasche oder Beads mit steriler PBS waschen.
3. 10 ml ACCUTASE pro 75-cm2-Oberfläche unter aseptischen Bedingungen in die Kulturplatte oder -flasche geben.
4. Kultur wieder in den Inkubator bei 37 °C stellen, bis sich die Zellen abgelöst haben (5-10 Minuten).
5. Zellen wie gewohnt zählen und passagieren. Es sind keine zusätzlichen Waschschritte oder Enzyminhibitoren erforderlich
Die optimalen Inkubationszeiten und Reagenskonzentrationen müssen vom Endanwender für jeden verwendeten Zell- bzw. Gewebetyp bestimmt werden.
1. ACCUTASE® bei Raumtemperatur auftauen.
2. Platte, Flasche oder Beads mit steriler PBS waschen.
3. 10 ml ACCUTASE pro 75-cm2-Oberfläche unter aseptischen Bedingungen in die Kulturplatte oder -flasche geben.
4. Kultur wieder in den Inkubator bei 37 °C stellen, bis sich die Zellen abgelöst haben (5-10 Minuten).
5. Zellen wie gewohnt zählen und passagieren. Es sind keine zusätzlichen Waschschritte oder Enzyminhibitoren erforderlich
Die optimalen Inkubationszeiten und Reagenskonzentrationen müssen vom Endanwender für jeden verwendeten Zell- bzw. Gewebetyp bestimmt werden.
Physikalische Form
100 ml gebrauchsfertige gefrorene sterile Flüssigkeit. 1X ACCUTASE Enzyme in Dulbeccos PBS (0,2 g/l KCl, 0,2 g/l KH2PO4, 8 g/l NaCl und 1,15 g/l Na2HPO4) mit 0,5 mM EDTA·4Na und 3 mg/l Phenolrot.
Lagerung und Haltbarkeit
Haltbar bei Lagerung bei -20 °C. Das Verfallsdatum der Charge beachten. Es wird empfohlen, das Produkt nach Erhalt bei -20 °C aufzubewahren. Nach dem Auftauen kann ACCUTASE bis zu 2 Monate bei 4 °C gelagert werden. NICHT BEI RAUMTEMPERATUR AUFBEWAHREN
Rechtliche Hinweise
Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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