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Merck

SCC163

Sigma-Aldrich

Humane Oligodendrogliom-Zelllinie (HOG)

HOG human oligodendroglioma cell line is a useful model to study the role of oligodendrocytes in neurodegenerative diseases.

Synonym(e):

Oligodendroglioma cells

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203

Biologische Quelle

human

Methode(n)

cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

HOG ist eine klonale Zelllinie, die aus einem chirurgisch entfernten humanen Oligodendrogliom (HOG) gewonnen wird . HOG-Zellen exprimieren Oligodendrozyten-Marker, darunter das Myelinbasisprotein (MBP) mit 15 kDa in geringen Konzentrationen und das CNPase-Protein in hohen Konzentrationen. Der Astrozyten-Marker GFAP wird nicht von HOG-Zellen exprimiert und sie weisen nachweislich nur eine minimale Glutamin-Synthetase-Aktivität auf . HOG-Zellen exprimieren Neurotransmitter-Rezeptoren, wie A2-Adenosin, Prostaglandin E1 (PGE1) und beta2-adrenerge Rezeptoren (beta-ARs), die den Signalweg von Adenylatcylase aktivieren . Darüber hinaus exprimieren HOG-Zellen Muskarin- und Histaminrezeptoren, die mit den Signalwegen von Inositolphosphat in Verbindung stehen .

Beschreibung der Zelllinie

Krebszellen

Anwendung

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel 1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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G R Post et al.
Glia, 5(2), 122-130 (1992-01-01)
A stable cell line derived from a human oligodendroglioma (HOG) was used to study the regulation of muscarinic- and histamine receptor-mediated phosphoinositide hydrolysis. Both carbachol and histamine increased inositol monophosphate (InsP) accumulation in a dose- and time-dependent manner in the
Yingyue Zhou et al.
Nature medicine, 26(1), 131-142 (2020-01-15)
Glia have been implicated in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Variants of the microglia receptor triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) increase AD risk, and activation of disease-associated microglia (DAM) is dependent on TREM2 in mouse models of AD.
Victoria-Elisabeth Gruber et al.
Neuropathology and applied neurobiology, 47(6), 812-825 (2021-06-27)
We aim to evaluate if the myelin pathology observed in epilepsy-associated focal cortical dysplasia type 2B (FCD2B) and-histologically indistinguishable-cortical tubers of tuberous sclerosis complex (TSC) is primarily related to the underlying malformation or constitutes a secondary phenomenon due to the

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