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MABN737

Sigma-Aldrich

Anti-OPA1-Antikörper, Klon 1OPA-1A8

ascites fluid, clone 10PA-1A8, from mouse

Synonym(e):

Dynamin-like 120 kDa protein, mitochondrial, Large GTP-binding protein, LargeG, Optic atrophy protein 1 homolog, Dynamin-like 120 kDa protein, form S1

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

10PA-1A8, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, rat, human

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

NP_598513

UniProt-Hinterlegungsnummer

P58281

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... OPA1(4976)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

OPA1 (Optikusatrophie 1) ist eine Dynamin-verwandte GTPase, die eine Rolle bei der Genomerhaltung und Mitochondrienmorphologie spielt. Es wird angenommen, dass die Lokalisierung von OPA1 an der inneren Membran der Mitochondrien verankert ist. OPA1 wird in inneren und äußeren Retinaneuronen stark exprimiert und ist wichtig für die normale Mitochondrienfunktion in diesen Zellen. Mutationen in OPA1 sind die Hauptursache für autosomal-dominante Optikusatrophie. Aktuelle Forschung fand heraus, dass OPA1 die Fähigkeit besitzt, Neuronen vor exzitotoxischen Schäden zu schützen und könnte ein potenzielles klinisches Ziel zum Steigern der Belastbarkeit von Neuronen nach Hirnschäden sein.

Spezifität

Dieser Antikörper weist sechs bekannte Isoformen von OPA1 nach (Akepati, V. R., et al. (2008). J Neurochem. 106(1):372-383.).

Immunogen

Rekombinantes Protein, das OPA1 der Maus entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-OPA1-Antikörper, Klon 1OPA-1A8 ist zur Verwendung in Western Blot, ICC und IP für den Nachweis von OPA1 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:100-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies OPA1 in COS-Zellen nach (Prof. Mustapha Oulad-Abdelghani, IGBMC, Frankreich).

Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor immunpräzipierte OPA1 aus Mäusehirngewebelysat (Akepati, V. R., et al. (2008). J Neurochem. 106(1):372-383.).

Qualität

An humanem Hirngewebelysat beurteilt.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies OPA1 in 10 µg humanem Hirngewebelysat nach.

Zielbeschreibung

~90 kDa und ~100 kDa gemessen. Sechs Isoformen von 80 kDa bis 100 kDa sind bekannt (Akepati, V. R., et al. (2008). J Neurochem. 106(1):372-383.).

Physikalische Form

Monoklonaler Maus-IgG1κ-Aszites mit 0,05 % Natriumazid.
Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Vasudheva Reddy Akepati et al.
Journal of neurochemistry, 106(1), 372-383 (2008-04-19)
OPA1, a nuclear encoded mitochondrial protein causing autosomal dominant optic atrophy, is a key player in mitochondrial fusion and cristae morphology regulation. In the present study, we have compared the OPA1 transcription and translation products of different mouse tissues. Unlike

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