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MABC87

Sigma-Aldrich

Anti-CD148/DEP-1-Antikörper, Klon Ab1 (azidfrei)

clone Ab 1, from mouse

Synonym(e):

CD148, DEP-1, Receptor-type tyrosine-protein phosphatase eta, Protein-tyrosine phosphatase eta, R-PTP-eta, Density-enhanced phosphatase 1, DEP1, HPTP eta, Protein-tyrosine phosphatase receptor type J, R-PTP-J

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

Ab 1, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PTPRJ(5795)

Allgemeine Beschreibung

CD148, auch bezeichnet als Density-Enhanced-Phosphatase-1 (DEP-1), ist eine membrangebundene Phosphatase, die eine große Anzahl von Zielproteinen und Kinasen dephosphoryliert und somit viele Signalkaskaden reguliert. CD148/DEP-1 spielt eine Rolle bei Adhäsion, Migration, Proliferation und Differenzierung von Zellen. Außerdem spielt CD148/DEP-1 eine Rolle bei der Migration, Adhäsion und Ausbreitung von Makrophagen. Des Weiteren ist CD148/DEP-1 eine zentrale Komponente der T-Zell-Rezeptor-Signalgebung und fungiert als negativer Regulator. CD148/DEP-1 fungiert als positiver Regulator des Überlebens von Endothelzellen und verstärkt die Barrierefunktion von Epithelkontaktstellen bei der Reassemblierung. Außerdem ist CD148/DEP-1 ein wichtiger Regulator von Thrombozytenaktivierung und Thrombose sowie ein Tumorsuppressor. CD148/DEP-1 ist an der Zellmembran lokalisiert, insbesondere an Zellprojektionen, am Faltensaum und Zellkontaktstellen. Es wird in Lymphozyten und Epithelzellen exprimiert, wobei die Expression mit steigender Zelldichte zunimmt.

Immunogen

His-markiertes rekombinantes Protein, das humanem CD148/DEP-1 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-CD148/DEP-1-Antikörper (Klon Ab1, azidfrei), wurde für die Verwendung in Western Blotting, Immunhistochemie (Paraffin), Inhibitionstests und Immunpräzipitation zum Nachweis von CD148/DEP-1 validiert.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde CD148/DEP-1 in transfizierten Raji-Zellen und HEK293-+/-CD148-HA-Zellen sowie in Lysaten von transfizierten A431D-+/-CD148-Zellen nachgewiesen.

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde CD148/DEP-1 in Nierenlysaten der Maus nachgewiesen (Takahashi, T., et al., (2006) Blood. 108:1234–1242).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde CD148/DEP-1 in Epithelzellen von humanem Prostatagewebe nachgewiesen.

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde CD148/DEP-1 in gefrorenen Embryos der Maus nachgewiesen. (Takahashi, T., et al., (2003) MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY. 23(5):1817–1831.)

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde CD148/DEP-1 in verschiedenen Mausgeweben wie Niere, Cortex und Hornhaut nachgewiesen. (Takahashi, T., et al., (2006) Blood. 108:1234–1242).

Inhibitionstest: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde die Proliferation von HRMEC′s (primäre humane renale mikrovaskuläre Endothelzellen) gehemmt (Takahashi, T. et al., (2006) Blood. 108:1234-1242).

Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge dieses Antikörpers wurde eine Immunpräzipitation von CD148/DEP-1 aus Huvec- und RMEC-Zelllysaten durchgeführt (Takahashi, T., et al., (1999) J. Am. Soc. Nephrol. 10: 2135–2145).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde CD148/DEP-1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~260 kDa gemessen.
Dieses Protein ist stark glykosyliert und kann über dem berechneten Molekulargewicht von 146 kDa (Isoform 1) bzw. 57 kDa (Isoform 2) liegen. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales IgG1κ der Maus in Puffer mit PBS ohne Konservierungsstoffe.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Empfehlungen zur Handhabung: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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A monoclonal antibody against CD148, a receptor-like tyrosine phosphatase, inhibits endothelial-cell growth and angiogenesis.
Takahashi, Takamune, et al.
Blood, 108, 1234-1242 (2006)
Takamune Takahashi et al.
Molecular and cellular biology, 23(5), 1817-1831 (2003-02-18)
Vascularization defects in genetic recombinant mice have defined critical roles for a number of specific receptor tyrosine kinases. Here we evaluated whether an endothelium-expressed receptor tyrosine phosphatase, CD148 (DEP-1/PTPeta), participates in developmental vascularization. A mutant allele, CD148(DeltaCyGFP), was constructed to
T Takahashi et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 10(10), 2135-2145 (1999-10-03)
Developmental assembly of the renal microvasculature requires spatially and temporally coordinated migration, assembly, differentiation, and maturation of endothelial cells in the context of adjacent epithelial and mesangial cells. In this study, endothelial expression and distribution of the receptor tyrosine phosphatase

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