Anti-SDF-1-Antikörper, Klon K15C, azidfrei

Stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) ist auch als CXC-Motiv-Chemokin 12 (CXCL12), Intercrine reduced in hepatomas (IRH) und Pre-B cell growth-stimulating factor (PBSF) bekannt. SDF-1 ist ein Lockstoff, der auf T-Lymphozyten und Monozyten, aber nicht Neutrophilen aktiv ist. SDF-1 stimuliert die Migration von Monozyten und T-Lymphozyten durch seine Rezeptoren CXCR4 und CXCR7 und verringert die Monozytenanhaftung an mit ICAM-1 beschichtete Oberflächen. SDF-1 spielt eine schützende Rolle nach einem Myokardinfarkt, weist während der Embryonalentwicklung kritische Funktionen auf und ist für B-Zell-Lymphopoese, Myelopoese in Knochenmark und die Bildung von Herzkammerscheidewand erforderlich. Isoform Alpha und Isoform Beta werden universell exprimiert und die höchsten Werte treten in Leber, Pankreas und Milz auf. Isoform Gamma wird überwiegend im Herz exprimiert. Isoform Delta, Isoform Epsilon und Isoform Theta werden im Pankreas am stärksten exprimiert.

Dieser Antikörper erkennt den N-Terminus von SDF-1. Dieser Antikörper sollte SDF-1alpha und SDF-1beta nachweisen.

BSA-konjugiertes lineares Peptid, das humanem SDF-1 entspricht.

Epitop: N-Terminus

Forschungs-Unterkategorie
Wachstumsfaktoren & Rezeptoren

Forschungskategorie
Apoptose & Krebs

Weisen Sie SDF mit diesem monoklonalen Maus-Antikörper Anti-SDF-1-Antikörper, Klon K15C, azidfrei, der zur Verwendung in Western Blot, IHC, Neutralisation und ELISA validiert ist, nach.

Western-Blot-Analyse: 0,375 µg/ml einer repräsentativen Charge wiesen SDF-1 in 10 µg HeLa- und RAW264.7-Zelllysaten nach.

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1alpha, SDF-1beta und SDF-IP10-Chimäre, aber nicht IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, Eotaxin und RANTES in WB nach (Coulomb-L′Hermin, A., et al. (1999). Proc Natl Acad Sci USA. 96(15):8585-8590.).

ELISA-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1alpha, SDF-1beta und SDF-IP10-Chimäre, aber nicht IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, Eotaxin und RANTES in ELISA nach (Coulomb-L′Hermin, A., et al. (1999). Proc Natl Acad Sci USA. 96(15):8585-8590.).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1 in humanem Gewebe fetaler Leber, Lunge und Niere nach (Coulomb-L′Hermin, A., et al. (1999). Proc Natl Acad Sci USA. 96(15):8585-8590.).

Neutralisations-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor schwächt das gesteigerte Wachstum der MCF-7-ras-Tumorentwicklung in Gegenwart von CAF ab, verringert die Angiogenese und reduziert die Rekrutierung von EPC in Tumoren (Orimo, A., et al. (2005). Cell. 121(3):335-348.).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1 in dendritischen Epidermiszellen (DC) in normalem und autoimmunerkranktem Hautgewebe nach (Pablos, J. L., et al. (1999). Am J Pathol. 155(5):1577-1586.).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1 in Schleimhautoberflächen aus Dünndarmgewebe, Enddarmgewebe, Vaginalgewebe und endozervikalem Gewebe nach (Agace, W. W., et al. (2000). Curr Biol. 10(6):325-328.).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies SDF-1 in Knochenmarkschnitten der Maus nach (Dar, A., et al (2005). Nat Immunol. Epub 2005.).

Mittels Western Blot in HEPG2-Zelllysat beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 0,375 µg/ml dieses Antikörpers wiesen SDF-1 in 10 µg HEPG2-Zelllysat nach.

~ 18 kDa gemessen. Die berechnete Molekülmasse des SDF-1-Monomers beträgt 9 kDa, das SDF-1-Dimer wurde jedoch bei ~18 kDa gemessen (Veldkamp, C. T., et al. (2008). Sci Signal. 1(37):ra4.).

Aufgereinigtes monoklonales IgG2aκ der Maus in Puffer mit PBS ohne Konservierungsmittel.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Kontrolle
HEPG2-Zelllysat

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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