Anti-Presenilin-1-Antikörper, NT, Klon hPS1-NT

Erkennt Presenilin-1, human. Im Western Blot erkennt der Antikörper ein vorherrschendes 32-kDa-Polypeptid in einer Vielzahl von Proben, darunter PC12-Zellen, die mit humaner PS1-komplementärer DNA transfiziert wurden, Hirnbiopsieproben von Patienten mit Demenz, und Postmortem-Proben des frontalen Neurokortex aus Fällen von familiärer Alzheimer-Krankheit, Fällen der spätmanifesten Alzheimer-Krankheit und Fällen anderer degenerativer Erkrankungen. Immunhistochemische Untersuchungen von Kontrollgehirnen haben gezeigt, dass PS1 vor allem in Neuronen exprimiert wird, wobei das Protein im Soma und in den dendritischen Prozessen lokalisiert ist. Im Gegensatz dazu war bei FAD und sporadischer Alzheimer-Krankheit die PS1-Immunreaktivität sowohl in der neuritischen Komponente seniler Plaques als auch in neurofibrillären Bündeln vorhanden. Die Lokalisierung der PS1-Immunreaktivität bei der familiären und sporadischen Alzheimer-Krankheit deutet darauf hin, dass genetisch heterogene Formen der Erkrankung eine gemeinsame Pathophysiologie aufweisen, die mit dem PS1-Protein zusammenhängt.

Ein Fusionsprotein-Antigen, das den N-Terminus von humanem PS-1 (Aminosäurereste 21–80) enthält und mit GST fusioniert ist.

Epitop: N-Terminus

Dieser Anti-Presenilin-1-Antikörper, N-Terminus, Klon hPS1-NT ist zur Verwendung in ELISA, IH, IP, WB für den Nachweis von Presenilin-1 validiert.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Immunhistochemie: Rattenjunge und 24 Monate alte Ratten wurden 10 Minuten lang mit 100–200 ml 4 % PFA 0,3 % Glutaraldehyd und 0,1 % CaCl2 in 0,1 M PBS pH 7,4 perfundiert. Die Vibratomschnitte wurden mit 3 % normalem Serum blockiert und mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert {Neuroscience 2003 120:405-423}.

Immunblotting: 1:250–1:500. Der empfohlene Blockierungspuffer ist TBS mit 5 % fettarmer Milch und 0,01 % Tween 20. Es wird empfohlen, den Antikörper auch in diesem Blockierungspuffer zu verdünnen. Mit dem MAB1563 für 1 bis 2 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 °C inkubieren.

Immunpräzipitation

ELISA

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

32 kDa

Nicht aufgereinigt

Nicht aufgereinigter Gewebekulturüberstand der Maus aus einem Perfusionssystem, der vor der Abfüllung in Fläschchen durch eine 0,2-μm-Membran gefiltert wird. Das Produkt enthält 20 %FBS und Ciprofloxacin in einer Endkonzentration von 10 μg/ml.

Bei -20 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Kontrolle
Hirngewebe

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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