KTGRA02TT3
Aervent®, 0,2 µm, Opticap®-XL-Kapsel
Opticap® XL 2, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 5.6 in. (14.3 cm)
Synonym(e):
Opticap Sterilizing Grade XL2 Aervent 0.2 µm 1-1/2 in. TC/TC
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
PTFE
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal
Qualitätsniveau
Sterilität
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
autoclavable compatible
Produktlinie
Opticap® XL 2
Leistungsmerkmale
hydrophobic
Hersteller/Markenname
Opticap®
Parameter
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure
Methode(n)
gas filtration: suitable
Länge
14.3 cm (5.6 in.)
Breite
3.3 in.
Nennlänge Kartusche
5.6 in. (14.3 cm)
Durchmesser
8.4 cm (3.3 in.)
Filtrationsfläche
0.1 m2
Durchm. Einlassanschluss
1.5 in.
Breite Einlass bis Auslass
14.3 cm (5.6 in.)
Durchm. Auslassanschluss
1.5 in.
Verunreinigungen
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen
≤15 mg
Matrix
Aervent®
Porengröße
0.2 μm pore size
Blasenpunkt
≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
Fitting
1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Verlinkung
Angaben zur Herstellung
30 Autoklavenzyklen von 30 min bei 135 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
Hinweis zur Analyse
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Sonstige Hinweise
- Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
- Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
- Anwendung: BioProcessing
- Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
- Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
- Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
- Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
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