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Merck

CVVL71TP3

Millipore

Durapore® 0.1 µm, Cartridge

pore size 0.1 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Synonym(e):

Durapore Cartridge Filter 10 in. 0.1 μm Code 7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Qualitätsniveau

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilität

non-sterile

Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Produktlinie

Durapore®

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Durapore®

Parameter

≤20 mL/min air diffusion at 3.9 bar (56 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
15 L/min flow rate at 700 mbar (ΔP)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Länge

10 in.

Breite

2.7 in.

Nennlänge Kartusche

10 in. (25 cm)

Durchmesser

6.9 cm (2.7 in.)

Filtrationsfläche

0.69 m2

Verunreinigungen

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrix

Durapore®

Porengröße

0.1 μm pore size

Aufnahme

sample type liquid

Blasenpunkt

≥4830 mbar (70 psig), air with water at 23 °C

Kartuschencode

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

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Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.
Anwendungshinweise

  • Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: BioProcessing
  • Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie die Benetzungsanleitung für Filtereinheiten mit Durapore® Membran in der Gebrauchsanweisung
  • Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
  • Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Durapore® Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
30 SIP-Zyklen von 30 min bei 135 °C, 30 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Spülen mit einer Wassermenge von ≥1 l
TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 3,5 l wiesen die Proben bei 25 °C weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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