Aufgereinigter Anti-NeuN-Antikörper

ABN90P ist eine polyklonale Meerschweinchen-Variante von Anti-NeuN, Klon A60 (MAB377), ein genau charakterisierter und umfangreich zitierter monoklonaler Maus-Antikörper, der das DNA-bindende, neuronenspezifische Protein NeuN, das in den meisten ZNS- und PNS-neuronalen Zelltypen aller getesteten Wirbeltiere vorkommt, spezifisch erkennt. NeuN-Proteinverteilungen sind anscheinend auf neuronale Zellkerne, Perikarya und einige proximale neuronale Prozesse im fötalen und adulten Gehirn beschränkt, obwohl in allen Altersgruppen einige Neuronen von NeuN nicht erkannt werden: Einige Beispiele sind INL-Netzhautzellen, Cajal-Retzius-Zellen, Purkinje-Zellen, Neuronen der unteren Olive und Nucleus-dentatus-Neuronen sowie sympathetische Ganglienzellen. Immunhistochemisch nachweisbares NeuN-Protein erscheint zunächst an Entwicklungszeitpunkten, die mit dem Rückzug des Neurons aus dem Zellzyklus und/oder mit der Einleitung der terminalen Differenzierung des Neurons einhergehen. Im Neuralrohr der Maus zeigt sich die Immunreaktivität zunächst etwa im Embryonalstadium E9.5 und erstreckt sich dann bei E12.5 extensiv über das sich entwickelnde Nervensystem. Eine starke Kernfärbung deutet auf eine nuklearregulatorische Proteinfunktion hin. Auf Immunblots wurde zwischen Protein, das aus gereinigten Kernen isoliert wurde, und Protein aus Ganzhirnextrakt kein Unterschied gefunden.

Dieser Antikörper erkennt den N-Terminus von NeuN.

Epitop: N-Terminus

GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem N-Terminus von Maus-NeuN entspricht.

Dieser aufgereinigte Anti-NeuN-Antikörper ist zum Einsatz im Western Blot und in der ICC und IHC(P) für den Nachweis von aufgereinigtem NeuN validiert.

Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:1.000 einer repräsentativen Charge wurde NeuN im frontalen Kortex der Maus nachgewiesen.

Immunzytochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:1.000–2.000 einer repräsentativen Charge wurde NeuN in E18-Kortexzellen der Ratte nachgewiesen.

Beurteilt mittels Western Blot in E16-Hirngewebelysat der Maus.

Western-Blot-Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:1.000 dieses Antikörpers wurde NeuN in 10 µg E16-Hirngewebelysat der Maus nachgewiesen.

~ 48 kDa beobachtet

Affinitätsgereinigtes Antigen

Aufgereinigter polyklonaler Meerschweinchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Kontrolle
E16-Hirngewebelysat der Maus

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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