AB9016
Anti-Chx10-Antikörper, N-Terminus
Chemicon®, from sheep
Synonym(e):
Hox-10, Ocular Retardation, C. Elegans ceh-10 Homeo Domain Containing Homolog
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
sheep
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
bovine, human, rat, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... VSX2(338917)
Spezifität
Chx10
Immunogen
Epitop: N-Terminus
Rekombinantes humanes Chx10-Protein, N-Terminus.
Anwendung
Dieser Anti-Chx10-Antikörper, N-Terminus, ist zur Verwendung in WB für den Nachweis von Chx10 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungsneurowissenschaft
Neuronen- & Gliamarker
Entwicklungsneurowissenschaft
Neuronen- & Gliamarker
Immunblotting: 0,5–1,0 μg/ml. Reagiert mit dem 46-kDa-Protein in Retinagewebelysat von Ratte und Maus.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssig in PBS mit 0,08 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Generation, transcriptome profiling, and functional validation of cone-rich human retinal organoids.
Sangbae Kim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(22), 10824-10833 (2019-05-11)
Rod and cone photoreceptors are light-sensing cells in the human retina. Rods are dominant in the peripheral retina, whereas cones are enriched in the macula, which is responsible for central vision and visual acuity. Macular degenerations affect vision the most
Ziming Luo et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 36(11), 1709-1722 (2018-07-13)
Effective derivation of three-dimensional (3D) retinal tissue from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) could provide models for drug screening and facilitate patient-specific retinal cell replacement therapy. However, some hiPSC lines cannot undergo 3D self-organization and show inadequate differentiation efficiency to
Guilan Li et al.
Stem cells international, 2018, 4968658-4968658 (2018-07-17)
Urine cells, a body trash, have been successfully reprogrammed into human induced pluripotent stem cells (U-hiPSCs) which hold a huge promise in regenerative medicine. However, it is unknown whether or to what extent U-hiPSCs can generate retinal cells so far.
Noelia J Kunzevitzky et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 51(7), 3800-3812 (2010-05-07)
PURPOSE. To describe how developing amacrine cells and retinal ganglion cells (RGCs) differ in survival signaling and global gene expression. METHODS. Amacrine cells were immunopurified and processed for gene microarray analysis. For survival studies, purified amacrine cells were cultured at
Harini V Gudiseva et al.
Genes, 12(12) (2021-12-25)
We intend to identify marker genes with differential gene expression (DEG) and RGC subtypes in cultures of human-induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived retinal ganglion cells. Single-cell sequencing was performed on mature and functional iPSC-RGCs at day 40 using Chromium Single
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