AB5509
Anti-Opioid-Rezeptor-µ-Antikörper
Chemicon®, from guinea pig
Synonym(e):
MOR-1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
guinea pig
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
primate, rat, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... OPRM1(4988)
Verwandte Kategorien
Spezifität
μ-Opioidrezeptor
Immunogen
Synthetisches Peptid (Best.-Nr. AG375) aus dem C-Terminus des μ-Opioidrezeptors der Ratte, das den Resten 384–398 des μ-Opioidrezeptors der Ratte entspricht.
Anwendung
Der Anti-Opioid-Rezeptor-μ-Antikörper AB5509 ist ein Antikörper gegen Opioid-Rezeptoren zur Verwendung in IC und IH.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuroinflammation und Schmerz
Neuroinflammation und Schmerz
Immunhistochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Immunzytochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IHC-Protokoll: Männliche Sprague-Dawley-Ratten (n. Gew. 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) einem Paraformaldehyd-Pikrinsäure-Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt. Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5509 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte 60 Minuten bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
ICC-Protokoll: μ-Opioidrezeptor-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach der Fixierung wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Immunzytochemie: 1:50–500 Siehe Protokoll.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
IHC-Protokoll: Männliche Sprague-Dawley-Ratten (n. Gew. 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) einem Paraformaldehyd-Pikrinsäure-Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt. Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5509 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte 60 Minuten bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
ICC-Protokoll: μ-Opioidrezeptor-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3-mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach der Fixierung wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Verlinkung
Ersetzt: AB1774
Physikalische Form
PBS mit 50 % Glycerin; Konzentration 1,0 mg/ml
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
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Anesthesia and Analgesia null
The kappa-opioid receptor is primarily postsynaptic: combined immunohistochemical localization of the receptor and endogenous opioids.
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The loss of nigrostriatal dopamine neurons in Parkinson's disease induces a reduction in the number of dendritic spines on medium spiny neurons (MSNs) of the striatum expressing D1 or D2 dopamine receptor. Consequences on MSNs expressing both receptors (D1/D2 MSNs)
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