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AB5480

Sigma-Aldrich

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37

serum, Chemicon®

Synonym(e):

SOD1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Darf nicht reagieren mit

mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SOD1(6647)

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Allgemeine Beschreibung

Mutations in the copper/ zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15- 20% of the familial forms of motoneuron disease. This 153 amino acid metalloenzyme is expressed in virtually all cells of all organisms above bacteria and is highly conserved across species, although some minor variations do occur. The incorporation of the mutated form of the SOD1 human gene into a transgenic mouse leads to the onset of the disease that closely resembles the human condition. These animals become weak at about 2-4 months of age and rapidly lose function, which results in death 4- 6 weeks later.

Spezifität

Superoxide Dismutase 1 (SOD1), human specific.

Immunogen

Epitope: aa 25-37
Synthetic peptide corresponding to amino acids 25-37 of human SOD1.

Anwendung

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37 detects level of Superoxide Dismutase 1 & has been published & validated for use in WB.
Western blotting: 1:500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Lagerung und Haltbarkeit

Maintain lyophilized material at -70°C (dry) for up to 12 months. After reconstitution maintain frozen at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Glycerol (1:1) can be added for additional stability.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Adherent monomer-misfolded SOD1.
Watanabe, Y; Morita, E; Fukada, Y; Doi, K; Yasui, K; Kitayama, M; Nakano, T; Nakashima, K
Testing null
Nerve terminal degeneration is independent of muscle fiber genotype in SOD1 mice.
Carrasco, DI; Bichler, EK; Seburn, KL; Pinter, MJ
Testing null
S E Bartlett et al.
Journal of neuroscience methods, 98(1), 63-67 (2000-06-06)
Mutations in the copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15-20% of the familial forms of motor neuron disease. Mice where a transgene has been incorporated that encodes for the human SOD1 mutation develop a form of motor neurone

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