Anti-PGC-1-Antikörper

PGC-1 ist ein Transkriptionsfaktor, der bestimmt, ob Präadipozyten in braune oder weiße Fettzellen differenzieren. Er interagiert mit PPARgamma, um die Expression einer Genkassette zu fördern, die den Phänotyp der braunen Adipozyten definiert.

Eine Blockierung des Immunogenpeptids vor dem Western Blotting hob die Detektion der Zielbande durch diesen polyklonalen Kaninchen-Antikörper vollständig auf.

Epitop: C-Terminus

Synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 777–797 (C-Terminus) von Maus-PGC-1.

Der Anti-PGC-1-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für den Nachweis von PGC-1, auch bekannt als PPARgamma Coaktivator 1-alpha, und wurde für die Verwendung in ELISA, Immunzytochemie, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie, Immunpräzipitation und Western Blotting validiert.

ELISA-Analyse: In ELISA wurde eine Verdünnung von 1:75.000 einer früheren Charge verwendet.

Immunzytochemische Analyse: Eine 1:300-Verdünnung einer früheren Charge wurde für die Immunzytochemie verwendet.

Immunfluoreszenz-Analyse: Repräsentative Chargen wiesen PGC-1α in Schnitten von gefrorenem Muskelgewebe von Maus und Ratte nach (Gouspillou, G., et al. (2013). Longev. Healthspan. 2(1):13; Matsuura, T., et al. (2007). J. Orthop. Res. 25(11):1534-1540).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies PGC-1α in schwimmenden Vorderhirnschnitten der Maus nach (Tallaksen-Greene, S.J., et al. (2014). J Neurosci. 34(47):15658-15668).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Repräsentative Chargen fällten PGC-1α mittels Immunpräzipitation aus Lysaten von Leber, Skelettmuskel und braunem Fettgewebe der Maus aus (Boutant, M., et al. (2016). Cell Rep. 14(9):2068-2075; Park, R.D., et al. (2014). J. Exerc. Nutrition Biochem. 18(1):1-7; Kim, J.S., et al. (2014). J. Exerc. Nutrition Biochem. 18(3):259-266; Philip, A., et al. (2011). J. Biol. Chem. 286(35):30561-30570).

Western-Blotting-Analyse: Repräsentative Chargen wiesen ähnliches PGC-1α in Skelettmuskelgewebe von Mensch, Maus und Ratte sowie in Zellkern- und Mitochondrien-Präparaten aus braunem Fettgewebe der Ratte nach (Suwa, M., et al. (2015). J. Sports Sci. Med. 14(3):548-555; Lee, I., et al. (2015). Front. Pharmacol. 6:43; Vincent, G., et al. (2015). Front Physiol. 6:51; Lombardi, A., et al. (2015). PLoS One. 10(2):e0116498; Gouspillou, G., et al. (2014). FASEB J. 28(4):1621-1633; Saleem, A., et al. (2014). Am. J. Physiol. Cell Physiol. 306(3):C241-249).

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren

Beurteilt mittels Western Blotting an BAT-Extrakten der Maus.

Western-Blot-Analyse: In einer Verdünnung von 1:1.000 wies dieser Antikörper rekombinantes Maus-PGC-1 sowie endogenes PGC-1 in 15 µg Kernextrakt und Ganzzelllysat von braunem Fettgewebe (BAT) der Maus. Eine Blockierung des Immunogenpeptids blockierte die Detektion der Zielbande vollständig.

~ 100 kDa gemessen. 91,03/89,64/91,71/77,14 kDa (humane Isoform 1/B4/B5/L-PGG-1alpha), 90,59 kDa (Maus-Isoform 1; PGC-1a1), 90,62 kDa (Ratte) berechnet.

Affinitätsgereinigt

Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 20 mM PBS und 0,1 % Natriumazid.

Bei -70 ºC in unverdünnten Aliquoten 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Kontrolle
BAT-Zellkernpräparat

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