8.52017
Fmoc-Pro-OH
Novabiochem®
Synonym(e):
N-α-Fmoc-L-proline
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Produktlinie
Novabiochem®
Assay
≥94.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Hersteller/Markenname
Novabiochem®
mp (Schmelzpunkt)
112-115 °C
Anwendung(en)
peptide synthesis
Funktionelle Gruppe
Fmoc
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)
InChIKey
ZPGDWQNBZYOZTI-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Standard building block for introduction of proline amino-acid residues by Fmoc SPPS
Associated Protocols and Technical Articles
Fmoc-amino acids for Peptide Production
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Anwendung
- Biphasic electrochemical peptide synthesis: This study highlights the application of Fmoc-Pro-OH in electrochemical peptide synthesis, where slight excesses of reagents and electricity were required, possibly due to steric hindrance (S Nagahara, Y Okada, Y Kitano, K Chiba - Chemical Science, 2021).
- Elucidation of the Mechanism of Endo-XaaC-terminal Peptide Impurity Formation in SPPS: Fmoc-Pro-OH′s role was analyzed in a study investigating impurity formation during solid-phase peptide synthesis, highlighting its distinctively low tendency to form impurities (Y Yang, L Hansen, A Baldi - Organic Process Research & Development, 2021).
- Polymer–peptide delivery platforms: This research utilized Fmoc-Pro-OH in the development of polymer-based DNA delivery systems, emphasizing the effect of oligopeptide orientation on delivery efficacy (SS Parelkar, R Letteri, D Chan-Seng - Biomacromolecules, 2014).
- Structure–Activity Relationship Study of N-Hydroxyphtalimide Derivatives: The study explored the use of Fmoc-Pro-OH in the synthesis of N-Hydroxyphtalimide derivatives for detecting amines during peptide synthesis (K Takamatsu, R Suzuki, A Matsunaga - The Journal of Organic Chemistry, 2023).
Verlinkung
Hinweis zur Analyse
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbzahl (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99.8 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99.0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-β-Ala-Pro-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Fmoc-Pro-Pro-OH (HPLC): ≤ 0.1 % (a/a)
Gehalt an freier Aminosäure (GC): ≤ 0.2 %
Reinheit (DC(011A)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 ml DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 94.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 6.0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetat (IC): ≤ 0.02 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges
Rechtliche Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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