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8.22021

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

for synthesis

Synonym(e):

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H24O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.35
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352104
EG-Index-Nummer:
204-881-4
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

0.02 hPa ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (GC)

Form

crystals

Selbstzündungstemp.

345 °C

Wirksamkeit

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)

bp

265 °C/1013 hPa

mp (Schmelzpunkt)

69-70 °C

Übergangstemp.

flash point 127 °C

Dichte

1.05 g/cm3 at 20 °C

Schüttdichte

450 kg/m3

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3

InChIKey

NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

  • In-silico-, In-vitro- und In-vivo-Beurteilung der antioxidativen Aktivität und der toxischen Wirkungen von phosphorhaltigen Derivaten von 2,6-Di-tert-butylphenol: In dieser Studie werden die antioxidativen Aktivitäten und die potenzielle Toxizität neuartiger phosphorhaltiger Derivate von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol untersucht und wertvolle Erkenntnisse für Anwendungen in der Wirkstoffforschung geliefert (MA Polovinkina et al., 2019).
  • Voltammetrische Bestimmung des Nitro-Derivats des synthetischen Antioxidans 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol: Dieser Artikel stellt eine Methode zur Bestimmung des Nitro-Derivats von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol vor und unterstreicht seine Relevanz für die Qualitätskontrolle bei Herstellungsprozessen (J Chýlková et al., 2016).
  • Einfache Synthese von mit 2, 6-Di-tert-butylphenol modifiziertem Polystyrol und seine antioxidativen Eigenschaften als heterogenes Antioxidans: Erläutert die Synthese eines modifizierten Polystyrols mit 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol zur Verbesserung seiner antioxidativen Eigenschaften, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft von entscheidender Bedeutung sind (Y Fu et al., 2023).
  • Eine theoretische Bestimmung der Zusammensetzung von Nebenprodukten, die bei der Herstellung von Butylhydroxytoluol aus 2,6-Di-tert-butylphenol entstehen: Diese Forschung bietet eine theoretische Analyse der Nebenprodukte, die bei der Synthese von Butylhydroxytoluol entstehen, ein wichtiger Aspekt für die Optimierung industrieller chemischer Prozesse (RR Syrlybaeva et al., 2015).
  • Entzündungshemmende Wirkung der künstlichen Antioxidantien 2-Tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA), 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) und 2,4,6-Tri-tert-butylphenol (TBP): Beurteilung der entzündungshemmenden Wirkungen von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol und verwandten Verbindungen, die Informationen für ihre therapeutische Anwendung liefern könnte (Y Murakami et al., 2015).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (GC, Fl.%): ≥ 99,0 % (a/a)
Schmelzbereich (unterer Wert): ≥ 69 °C
Schmelzbereich (oberer Wert): ≤ 72 °C
Identität (IR): entspricht

Piktogramme

Environment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

260.6 °F

Flammpunkt (°C)

127 °C


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