Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

527450

Sigma-Aldrich

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

≥90% (HPLC), solid, PKR inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

PKR-Inhibitor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H8N4OS
CAS-Nummer:
608512-97-6
Molekulargewicht:
268.29
MDL-Nummer:
MFCD06735404
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

PKR-Inhibitor, The PKR Inhibitor, also referenced under CAS 608512-97-6, controls the biological activity of PKR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥90% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

orange to orange-brown

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-

InChIKey

VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine Imidazol-Oxindol-Verbindung, die als potenter, auf die ATP-Bindungsstelle gerichteter Inhibitor von PKR wirkt. Hemmt nachweislich wirksam die RNA-induzierte PKR-Autophosphorylierung (IC50 = 210 nM) und hebt den PKR-abhängigen Translationsblock auf (IC50 = 100 nM). Eine inaktive Kontrolle ist ebenfalls erhältlich (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-527455&;#124;[/islink]">;527455<;/A>;). Verstärkt nachweislich die Spätphase der Langzeitpotenzierung der synaptischen Übertragung und verbessert das Langzeitgedächtnis von Mäusen. Verfügbar auch als 50-mM-Lösung in DMSO (Katalog-Nr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-527451">;527451<;/A>;).
Eine Imidazol-Oxindol-Verbindung, die als potenter, auf die ATP-Bindungsstelle gerichteter Inhibitor von PKR wirkt. Hemmt nachweislich wirksam die RNA-induzierte PKR-Autophosphorylierung (IC50 = 210 nM) und hebt den PKR-abhängigen Translationsblock auf (IC50 = 100 nM). Verstärkt nachweislich die Spätphase der Langzeitpotenzierung der synaptischen Übertragung und verbessert das Langzeitgedächtnis von Mäusen. Eine inaktive Kontrolle ist ebenfalls erhältlich (Katalog-Nr. 527455).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PKR
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 210 nM zur Hemmung der RNA-induzierten PKR-Autophosphorylierung und 100 nM zur Aufhebung des PKR-abhängigen Translationsblocks.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Zhu, P.J., et al. 2011. Cell147, 1384.
Jammi, N.V., et al. 2003. Biochem. Biophys. Res. Commun.308, 50.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Lasse Reimer et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 31(1), 103-119 (2020-07-28)
Deposition of extensively hyperphosphorylated tau in specific brain cells is a clear pathological hallmark in Alzheimer's disease and a number of other neurodegenerative disorders, collectively termed the tauopathies. Furthermore, hyperphosphorylation of tau prevents it from fulfilling its physiological role as
Upayan Patra et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2020, 7289120-7289120 (2020-04-24)
Eukaryotic cells adopt highly tuned stress response physiology under threats of exogenous stressors including viruses to maintain cellular homeostasis. Not surprisingly, avoidance of cellular stress response pathways is an essential facet of virus-induced obligatory host reprogramming to invoke a cellular

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.